位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 执业药师资格执业药师资格药事管理与法规2013年执业药师考试药事管理与法规考前模拟试卷一

中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片标签必须注明的不包括

发布时间:2024-07-11

A.产地

B.生产企业

C.产品批号

D.药品批准文号

E.生产日期

试卷相关题目

  • 1依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,“四查”不包括

    A.查药品

    B.查处方

    C.查给药途径

    D.査用药合理性

    E.查配伍禁忌

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  • 2根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生企业可以

    A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品

    B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺

    C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的效期

    D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品

    E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

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  • 3《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,中药饮片包装必须印有或者贴有

    A.标签

    B.拉丁文名称

    C.中药饮片标识

    D.功能与主治内容

    E.禁忌内容

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  • 4根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告

    A.1日内

    B.2日内

    C.3日内

    D.7日内

    E.15日内

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  • 5根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关药品采购,说法错误的是

    A.医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

    B.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据,并建立购进记录

    C.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,药品监管部门给予处罚

    D.医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的,确认为假劣药品的,按照销售假劣药品予以处罚

    E.医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,情节严重的,吊销医疗机构执业许可证书

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  • 6药品产品标识编制的根据和依据不包括

    A.药品批准文号

    B.药品名称

    C.药品种类

    D.药品剂型

    E.药品规格

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  • 7根据《中药品种保护条例》,可以申请中药一级保护品种的是

    A.国家一级保护野生药材物种

    B.己申请专利的中药品种

    C.对特定疾病有特殊疗效的中药品种

    D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂

    E.对特定疾病有显著疗效的中药品种

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  • 8《处方管理办法》规定,“四査十对”中查处方,对

    A.对科别、姓名

    B.对姓名、年龄

    C.对科别、姓名、适应症

    D.对科别、姓名、年龄

    E.对科别、姓名、临床诊断

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  • 9《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是

    A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

    B.县级以上药品监督管理部门

    C.国家工商行政管理部门

    D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

    E.县级以上工商行政管理部门

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  • 10根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,有关批发零售中药饮片,说法错误的是

    A.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品GSP证书》

    B.须从持有《药品GMP证书》的生产企业或持有《药品GSP证书》的经营企业采购

    C.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附加盖单位公章的生产、经营企业资质证书(复印件)

    D.批发企业销售给医疗机构、药品零售企业和使用单位的中药饮片,应随货附检验报告书(复印件)

    E.零售中药饮片应随货附检验报告书(复印件)

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