2020年05月,某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传,遂向相关部门递交了审批申请,审查机关在审査过程中,发现该企 业递交的资料中存在虚假信息,便依法对该企 业进行了处罚。关于药品广告的审查,说法错误的是
A.国家药品监督管理局负责药品广告审查, 依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查
B.药品广告申请人可以委托代理人办理广告 审查申请
C.广告审查机关自受理之日起10个工作日内 完成对申请人提交的材料审查工作
D.已经审查通过的广告内容,需要改动的, 应当重新申请广告审查
试卷相关题目
- 12020年05月,某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传,遂向相关部门递交了审批申请,审查机关在审査过程中,发现该企 业递交的资料中存在虚假信息,便依法对该企 业进行了处罚。该药品生产企业取得的药品广告批准文号格 式可能为
A.粵药广审(视)第220303-00001号
B.国药广审(声)第220303-00001号
C.国药广审(文)第220303-00001号
D.湘药广审(报)第220320-00001号
开始考试点击查看答案 - 2可以在公共场所为各种公众活动冠名进行广 告宣传的是
A.处方药
B.特殊医学用途配方食品中的特定全营养配 方食品
C.特殊医学用途婴儿配方食品
D.非处方药
开始考试点击查看答案 - 3可以在大众传播媒介发布广告的是
A.处方药
B.特殊医学用途配方食品中的特定全营养配 方食品
C.特殊医学用途婴儿配方食品
D.非处方药
开始考试点击查看答案 - 4若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件最短的有效期为2年,广告批准文号 有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开始考试点击查看答案 - 5若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件未规定有效期的,广告批准文号有效 期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开始考试点击查看答案 - 6河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号,拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告,已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日,药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。下列符合该非处方药的广告批准文号的是
A.豫药广审(视)第230531-00010号
B.湘药广审(视)第230531-00010号
C.豫药广审(视)第230930-00010号
D.湘药广审(视〉第230930-00010号
开始考试点击查看答案 - 7河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号,拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告,已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日,药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。关于该企业申请发布药品广告的说法,错误 的是
A.该药品广告经广告审查机关审查通过并向 社会公开,可以在全国范围内发布
B.该药品广告中不得以专家、学者的名义推 荐介绍药品
C.该药品广告中应标明服务咨询和医疗咨询 电话等内容
D.该药品广告中不得含有“毒副作用小”的 说明性文字
开始考试点击查看答案 - 8某企业在报纸宣传一种名为“XX 口服液” 的药品(国药准字H20190215)。广告中写明该 药是“包治百病”的“神药”,其适应症范困包 括各种癌症、脑血栓、糖尿病、冠心病、高血.腊症、 痛风等多达14种疾病,并承诺服用该药后一般 3天即可见效,轻者3周、重者3个月可完全疾 愈。经调查,“XX 口服液”的药品(国药准字 H20190215 )是药品监督管理部门批准的非处方 药。该药的适应症仅为脑血栓、高血脂症。针对该药品广告,可以宣传的内容为
A.治疗糖尿病.
B.治疗脑血栓
C.一般3天即可见效,轻者3周、重者3个 月可完全疾愈
D.包治百病、适应所有症状
开始考试点击查看答案 - 9某企业在报纸宣传一种名为“XX 口服液” 的药品(国药准字H20190215)。广告中写明该 药是“包治百病”的“神药”,其适应症范困包 括各种癌症、脑血栓、糖尿病、冠心病、高血.腊症、 痛风等多达14种疾病,并承诺服用该药后一般 3天即可见效,轻者3周、重者3个月可完全疾 愈。经调查,“XX 口服液”的药品(国药准字 H20190215 )是药品监督管理部门批准的非处方 药。该药的适应症仅为脑血栓、高血脂症。下列关于药品广告的说法,正确的是
A.该药能经过批准在报纸上进行广告宣传, 说明该药属于最安全的乙类非处方药
B.若该药能在大众媒介上进行广告宣传,则 该药属于最安全的乙类非处方药
C.若该非处方药为甲类非处方药,则不能利 用该药的名称为各种活动冠名进行广告宣传
D.若该药品广告告涉及药品名称、药品适应 症或者功能主治内容的,不得超出说明书范围
开始考试点击查看答案 - 10(多选)根据《中华人民共和国广告法》,可以直接 作为广告批准文号的申请人的有
A.药品生产企业
B.保健食品注册证明文件持有人
C.医疗器械备案凭证持有人
D.医疗器械批发企业
开始考试点击查看答案