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若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件最短的有效期为2年,广告批准文号 有效期为

发布时间:2022-02-13

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

试卷相关题目

  • 1若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件未规定有效期的,广告批准文号有效 期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

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  • 2广告的忠告语是“本广告仅#医学药学专业 入士阅读”的药品是

    A.银想解毒颗粒( OTC)

    B.三峻仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多片

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  • 3广告的忠告语是“请按药品说明书或在药师 指导下购买和使用”的药品是

    A.银想解毒颗粒( OTC)

    B.三峻仑片

    C.阿奇霉素分散片

    D.曲马多片

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  • 4在广告上声明本品不能代替药物治疗疾病,并显著标明适宜人群和不适宜人群的产品是

    A.医疗器械

    B.特殊医学用途配方食品

    C.保健食品

    D.处方药

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  • 5广告标注“请仔细阅读产品说明书或者在医务 人员的指导下购买和使用”忠告语的产品是

    A.医疗器械

    B.特殊医学用途配方食品

    C.保健食品

    D.处方药

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  • 6可以在大众传播媒介发布广告的是

    A.处方药

    B.特殊医学用途配方食品中的特定全营养配 方食品

    C.特殊医学用途婴儿配方食品

    D.非处方药

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  • 7可以在公共场所为各种公众活动冠名进行广 告宣传的是

    A.处方药

    B.特殊医学用途配方食品中的特定全营养配 方食品

    C.特殊医学用途婴儿配方食品

    D.非处方药

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  • 82020年05月,某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传,遂向相关部门递交了审批申请,审查机关在审査过程中,发现该企 业递交的资料中存在虚假信息,便依法对该企 业进行了处罚。该药品生产企业取得的药品广告批准文号格 式可能为

    A.粵药广审(视)第220303-00001号

    B.国药广审(声)第220303-00001号

    C.国药广审(文)第220303-00001号

    D.湘药广审(报)第220320-00001号

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  • 92020年05月,某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传,遂向相关部门递交了审批申请,审查机关在审査过程中,发现该企 业递交的资料中存在虚假信息,便依法对该企 业进行了处罚。关于药品广告的审查,说法错误的是

    A.国家药品监督管理局负责药品广告审查, 依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查

    B.药品广告申请人可以委托代理人办理广告 审查申请

    C.广告审查机关自受理之日起10个工作日内 完成对申请人提交的材料审查工作

    D.已经审查通过的广告内容,需要改动的, 应当重新申请广告审查

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  • 10河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号,拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告,已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日,药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。下列符合该非处方药的广告批准文号的是

    A.豫药广审(视)第230531-00010号

    B.湘药广审(视)第230531-00010号

    C.豫药广审(视)第230930-00010号

    D.湘药广审(视〉第230930-00010号

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