试卷相关题目
- 1若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件最短的有效期为2年，广告批准文号 有效期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开始考试点击查看答案 - 2若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件未规定有效期的，广告批准文号有效 期为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
开始考试点击查看答案 - 3广告的忠告语是“本广告仅#医学药学专业 入士阅读”的药品是
A.银想解毒颗粒（ OTC)
B.三峻仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多片
开始考试点击查看答案 - 4广告的忠告语是“请按药品说明书或在药师 指导下购买和使用”的药品是
A.银想解毒颗粒（ OTC)
B.三峻仑片
C.阿奇霉素分散片
D.曲马多片
开始考试点击查看答案 - 5在广告上声明本品不能代替药物治疗疾病，并显著标明适宜人群和不适宜人群的产品是
A.医疗器械
B.特殊医学用途配方食品
C.保健食品
D.处方药
开始考试点击查看答案 - 6可以在公共场所为各种公众活动冠名进行广 告宣传的是
A.处方药
B.特殊医学用途配方食品中的特定全营养配 方食品
C.特殊医学用途婴儿配方食品
D.非处方药
开始考试点击查看答案 - 72020年05月，某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传，遂向相关部门递交了审批申请，审查机关在审査过程中，发现该企 业递交的资料中存在虚假信息，便依法对该企 业进行了处罚。该药品生产企业取得的药品广告批准文号格 式可能为
A.粵药广审（视）第220303-00001号
B.国药广审（声）第220303-00001号
C.国药广审（文）第220303-00001号
D.湘药广审（报）第220320-00001号
开始考试点击查看答案 - 82020年05月，某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传，遂向相关部门递交了审批申请，审查机关在审査过程中，发现该企 业递交的资料中存在虚假信息，便依法对该企 业进行了处罚。关于药品广告的审查，说法错误的是
A.国家药品监督管理局负责药品广告审查， 依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查
B.药品广告申请人可以委托代理人办理广告 审查申请
C.广告审查机关自受理之日起10个工作日内 完成对申请人提交的材料审查工作
D.已经审查通过的广告内容，需要改动的， 应当重新申请广告审查
开始考试点击查看答案 - 9河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号，拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告，已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日，药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。下列符合该非处方药的广告批准文号的是
A.豫药广审（视）第230531-00010号
B.湘药广审（视）第230531-00010号
C.豫药广审（视）第230930-00010号
D.湘药广审（视〉第230930-00010号
开始考试点击查看答案 - 10河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号，拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告，已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日，药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。关于该企业申请发布药品广告的说法，错误 的是
A.该药品广告经广告审查机关审查通过并向 社会公开，可以在全国范围内发布
B.该药品广告中不得以专家、学者的名义推 荐介绍药品
C.该药品广告中应标明服务咨询和医疗咨询 电话等内容
D.该药品广告中不得含有“毒副作用小”的 说明性文字
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