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某企业在报纸宣传一种名为“XX 口服液” 的药品(国药准字H20190215)。广告中写明该 药是“包治百病”的“神药”,其适应症范困包 括各种癌症、脑血栓、糖尿病、冠心病、高血.腊症、 痛风等多达14种疾病,并承诺服用该药后一般 3天即可见效,轻者3周、重者3个月可完全疾 愈。经调查,“XX 口服液”的药品(国药准字 H20190215 )是药品监督管理部门批准的非处方 药。该药的适应症仅为脑血栓、高血脂症。下列关于药品广告的说法,正确的是

发布时间:2022-02-13

A.该药能经过批准在报纸上进行广告宣传, 说明该药属于最安全的乙类非处方药

B.若该药能在大众媒介上进行广告宣传,则 该药属于最安全的乙类非处方药

C.若该非处方药为甲类非处方药,则不能利 用该药的名称为各种活动冠名进行广告宣传

D.若该药品广告告涉及药品名称、药品适应 症或者功能主治内容的,不得超出说明书范围

试卷相关题目

  • 1某企业在报纸宣传一种名为“XX 口服液” 的药品(国药准字H20190215)。广告中写明该 药是“包治百病”的“神药”,其适应症范困包 括各种癌症、脑血栓、糖尿病、冠心病、高血.腊症、 痛风等多达14种疾病,并承诺服用该药后一般 3天即可见效,轻者3周、重者3个月可完全疾 愈。经调查,“XX 口服液”的药品(国药准字 H20190215 )是药品监督管理部门批准的非处方 药。该药的适应症仅为脑血栓、高血脂症。针对该药品广告,可以宣传的内容为

    A.治疗糖尿病.

    B.治疗脑血栓

    C.一般3天即可见效,轻者3周、重者3个 月可完全疾愈

    D.包治百病、适应所有症状

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  • 2河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号,拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告,已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日,药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。关于该企业申请发布药品广告的说法,错误 的是

    A.该药品广告经广告审查机关审查通过并向 社会公开,可以在全国范围内发布

    B.该药品广告中不得以专家、学者的名义推 荐介绍药品

    C.该药品广告中应标明服务咨询和医疗咨询 电话等内容

    D.该药品广告中不得含有“毒副作用小”的 说明性文字

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  • 3河南省某药品生产企业在2020年04月01 日取得非处方药A药品的广告批准文号,拟于 2020年04月15 EI在湖南省某县电视台发布A 药品广告,已知该药品注册证有效期至2023年 5月31日,药品生产许可证有效期至2023年9 月30日。下列符合该非处方药的广告批准文号的是

    A.豫药广审(视)第230531-00010号

    B.湘药广审(视)第230531-00010号

    C.豫药广审(视)第230930-00010号

    D.湘药广审(视〉第230930-00010号

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  • 42020年05月,某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传,遂向相关部门递交了审批申请,审查机关在审査过程中,发现该企 业递交的资料中存在虚假信息,便依法对该企 业进行了处罚。关于药品广告的审查,说法错误的是

    A.国家药品监督管理局负责药品广告审查, 依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查

    B.药品广告申请人可以委托代理人办理广告 审查申请

    C.广告审查机关自受理之日起10个工作日内 完成对申请人提交的材料审查工作

    D.已经审查通过的广告内容,需要改动的, 应当重新申请广告审查

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  • 52020年05月,某药品生产企业欲对其生产 的祛痰药进行广告宣传,遂向相关部门递交了审批申请,审查机关在审査过程中,发现该企 业递交的资料中存在虚假信息,便依法对该企 业进行了处罚。该药品生产企业取得的药品广告批准文号格 式可能为

    A.粵药广审(视)第220303-00001号

    B.国药广审(声)第220303-00001号

    C.国药广审(文)第220303-00001号

    D.湘药广审(报)第220320-00001号

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  • 6(多选)根据《中华人民共和国广告法》,可以直接 作为广告批准文号的申请人的有

    A.药品生产企业

    B.保健食品注册证明文件持有人

    C.医疗器械备案凭证持有人

    D.医疗器械批发企业

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  • 7(多选)属于无需进行药品广告内容审查的情形有

    A.非处方药仅宣传药品商品名称的

    B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的

    C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣 传药品适应症的

    D.非处方药仅宣传药品通用名称的

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  • 8(多选)根据《中华人民共和国广告法》,关于药品 广告的审查和发布的说法,正确的有

    A.省级市场监督管理部门、药品监督管理部 门依法可以委托其他行政机关具体实施广告 审査

    B.进口医疗器械广告审查申请应当向进口代 理人所在地广告审査机关提出

    C.已经审查通过的广告内容,需要改动的, 应当重新申请广告审查

    D.经审查批准的广告依法取得广告批准文号, 其有效期为2年

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  • 9(多选)下列产品中,可以发布广告的有

    A.处方药

    B.医疗器械

    C.戒毒治疗的医疗器械

    D.保健食品

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  • 10(多选)关于广告的注销,说法正确的有

    A.主体资格证照被吊销、撤销、注销的应注 销广告批准文号

    B.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许 可文件被撤销、注销的应注销广告批准文号

    C.广告批准文号被注销,不得继续发布该广告

    D.法律、行政法规规定应当注销的,应当主 动申请注销广告批准文号

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