根据特殊管理规定药品的管理要求，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5 毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药 品类易制毒化学品的复方制剂应

试卷相关题目

• 1根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部 门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门和国家农业主管 部门

  D.设区的市级药品监督管理部门

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• 2麦角酸属于

  A.第一类精神药品

  B.医疗用毒担.药品

  C.麻醉药品

  D.药品类易制毒化学品

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• 3对申请《药品类易制毒化学品购用证明》的 药品经营企业，符合规定的，负责发给《药 品类易制毒化学品购用证明》的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级以上药品监督管理部门

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• 4广东省A综合医院已取得《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院 的执业医师赵某有开具麻醉药品和第一类精神 药品的处方资格，因患有癌症，在本院欲为自 己开具吗啡缓释片。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是

  A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 有效期为1年

  B.A综合医院必须向本省内的定点生产企业 购买麻醉药品

  C.A综合医院应向所在地设区的市级卫生行 政部门申请办理《麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡》

  D.A综合医院具有麻醉药品和第一类精神药 品处方资格的执业医师变更应到市级卫生行 政部门办理变更手续

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• 5全国性批发企业《药品经营许可证》的有效 期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 6根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法，错误的是

  A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

  B.毒性药品由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

  C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或者专柜

  D.毒性药品的专柜应加锁并由专人保管，双 人双锁管理

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• 7药品零售企业供应和调配毒性药品时，应当

  A.凭执业医师签名的正式处方，不超过2日极量

  B.凭执业医师签名的正式处方，不超过3日 极量

  C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过2日极量

  D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过3日极量

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• 8根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的 通知》，关于A型肉毒毒素的购销管理，说 法错误的是

  A.药品零售企业不得经营注射用A型肉毒 毒素

  B.A型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理

  C.具有《药品经营许可证》的药品批发企 业便可经营注射用A型肉毒毒素

  D.指定的经营企业可直接将注射用A型肉 毒毒素销售至已取得《医机构执业许可证》 的医疗机构

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• 9关于毒性中药的炮制管理，说法正确的是

  A.加工炮制毒性中药，应按国家药品标准 进行炮制，国家药品标准无规定的，按省（区、 市）药品监督管理部门制定的规范进行炮制

  B.国家药品标准无规定的，按本企业制定的 规范进行炮制

  C.国家药品标准无规定的，按医药行业制 定的规范进行炮制

  D.必须按照省（区、市）药品监督管理部 门制定的规范进行炮制

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• 10根据《麻醉药品品种目录》，属于麻醉药品 的是

  A.麦角新碱

  B.注射用A型肉毒毒素

  C.吗啡

  D.复方甘草片

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