关于毒性中药的炮制管理,说法正确的是
A.加工炮制毒性中药,应按国家药品标准 进行炮制,国家药品标准无规定的,按省(区、 市)药品监督管理部门制定的规范进行炮制
B.国家药品标准无规定的,按本企业制定的 规范进行炮制
C.国家药品标准无规定的,按医药行业制 定的规范进行炮制
D.必须按照省(区、市)药品监督管理部 门制定的规范进行炮制
试卷相关题目
- 1根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的 通知》,关于A型肉毒毒素的购销管理,说 法错误的是
A.药品零售企业不得经营注射用A型肉毒 毒素
B.A型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理
C.具有《药品经营许可证》的药品批发企 业便可经营注射用A型肉毒毒素
D.指定的经营企业可直接将注射用A型肉 毒毒素销售至已取得《医机构执业许可证》 的医疗机构
开始考试点击查看答案 - 2药品零售企业供应和调配毒性药品时,应当
A.凭执业医师签名的正式处方,不超过2日极量
B.凭执业医师签名的正式处方,不超过3日 极量
C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方,不超过2日极量
D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方,不超过3日极量
开始考试点击查看答案 - 3根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法,错误的是
A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B.毒性药品由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或者专柜
D.毒性药品的专柜应加锁并由专人保管,双 人双锁管理
开始考试点击查看答案 - 4根据特殊管理规定药品的管理要求,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5 毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药 品类易制毒化学品的复方制剂应
A.纳入麻醉药品管理
B.纳入第一类精神药品管理
C.纳入第二类精神药品管理
D.纳入兴奋剂管理
开始考试点击查看答案 - 5根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部 门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品监督管理部门和国家农业主管 部门
D.设区的市级药品监督管理部门
开始考试点击查看答案 - 6根据《麻醉药品品种目录》,属于麻醉药品 的是
A.麦角新碱
B.注射用A型肉毒毒素
C.吗啡
D.复方甘草片
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