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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部 门是

发布时间:2022-02-13

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门和国家农业主管 部门

D.设区的市级药品监督管理部门

试卷相关题目

  • 1麦角酸属于

    A.第一类精神药品

    B.医疗用毒担.药品

    C.麻醉药品

    D.药品类易制毒化学品

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  • 2对申请《药品类易制毒化学品购用证明》的 药品经营企业,符合规定的,负责发给《药 品类易制毒化学品购用证明》的部门是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省(区、市)药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.县级以上药品监督管理部门

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  • 3广东省A综合医院已取得《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院 的执业医师赵某有开具麻醉药品和第一类精神 药品的处方资格,因患有癌症,在本院欲为自 己开具吗啡缓释片。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法,正确的是

    A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 有效期为1年

    B.A综合医院必须向本省内的定点生产企业 购买麻醉药品

    C.A综合医院应向所在地设区的市级卫生行 政部门申请办理《麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡》

    D.A综合医院具有麻醉药品和第一类精神药 品处方资格的执业医师变更应到市级卫生行 政部门办理变更手续

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  • 4全国性批发企业《药品经营许可证》的有效 期是

    A.3个月

    B.1年

    C.5年

    D.3年

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  • 5《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的 有效期是

    A.3个月

    B.1年

    C.5年

    D.3年

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  • 6根据特殊管理规定药品的管理要求,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5 毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药 品类易制毒化学品的复方制剂应

    A.纳入麻醉药品管理

    B.纳入第一类精神药品管理

    C.纳入第二类精神药品管理

    D.纳入兴奋剂管理

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  • 7根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法,错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.毒性药品由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或者专柜

    D.毒性药品的专柜应加锁并由专人保管,双 人双锁管理

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  • 8药品零售企业供应和调配毒性药品时,应当

    A.凭执业医师签名的正式处方,不超过2日极量

    B.凭执业医师签名的正式处方,不超过3日 极量

    C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方,不超过2日极量

    D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方,不超过3日极量

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  • 9根据《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的 通知》,关于A型肉毒毒素的购销管理,说 法错误的是

    A.药品零售企业不得经营注射用A型肉毒 毒素

    B.A型肉毒毒素及其制剂应列入毒性药品管理

    C.具有《药品经营许可证》的药品批发企 业便可经营注射用A型肉毒毒素

    D.指定的经营企业可直接将注射用A型肉 毒毒素销售至已取得《医机构执业许可证》 的医疗机构

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  • 10关于毒性中药的炮制管理,说法正确的是

    A.加工炮制毒性中药,应按国家药品标准 进行炮制,国家药品标准无规定的,按省(区、 市)药品监督管理部门制定的规范进行炮制

    B.国家药品标准无规定的,按本企业制定的 规范进行炮制

    C.国家药品标准无规定的,按医药行业制 定的规范进行炮制

    D.必须按照省(区、市)药品监督管理部 门制定的规范进行炮制

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