对申请《药品类易制毒化学品购用证明》的 药品经营企业，符合规定的，负责发给《药 品类易制毒化学品购用证明》的部门是

试卷相关题目

• 1广东省A综合医院已取得《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院 的执业医师赵某有开具麻醉药品和第一类精神 药品的处方资格，因患有癌症，在本院欲为自 己开具吗啡缓释片。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是

  A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 有效期为1年

  B.A综合医院必须向本省内的定点生产企业 购买麻醉药品

  C.A综合医院应向所在地设区的市级卫生行 政部门申请办理《麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡》

  D.A综合医院具有麻醉药品和第一类精神药 品处方资格的执业医师变更应到市级卫生行 政部门办理变更手续

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• 2全国性批发企业《药品经营许可证》的有效 期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 3《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的 有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 4江西省的甲药品零售企业的经营类别为药 品和医疗器械，其《药品经营许可证》的经营 范围有中成药、中药饮片、化学药。2016年初， 甲企业的采购人员发现本企业不能再购进A药 了，经查实，A药是2015年新列入《兴奋剂目录》 的肽类激素，而甲企业库存还有A药30盒（均 在有效期内）。此外，仓库保管人员发现甲企业 新购进的B药的包装标签与本企业现库存B药 品50盒（均在有效期内）的包装标签不同，新 购进的B药包装新增 “运动员慎用”的字样。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋 剂目录调整后有关药品管理的通告》，关于 B药及其包装标签变化后管理的说法，错误 的是

  A.B药应按含兴奋剂药品管理

  B.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

  C.新老包装的B药均应按处方药管理

  D.老包装的B药必须在包装上标注“运动员 慎用”后，才能继续流通使用

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• 5江西省的甲药品零售企业的经营类别为药 品和医疗器械，其《药品经营许可证》的经营 范围有中成药、中药饮片、化学药。2016年初， 甲企业的采购人员发现本企业不能再购进A药 了，经查实，A药是2015年新列入《兴奋剂目录》 的肽类激素，而甲企业库存还有A药30盒（均 在有效期内）。此外，仓库保管人员发现甲企业 新购进的B药的包装标签与本企业现库存B药 品50盒（均在有效期内）的包装标签不同，新 购进的B药包装新增 “运动员慎用”的字样。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋 剂目录调整后有关药品管理的通告》，关于 甲企业库存30盒A药的处理方式的说法， 正确的是

  A.应将30盒A药退回给供货单位

  B.30盒A药应在药品监督管理部门的监督下 销毁

  C.在有效期内可以继续销售和使用，严格按 处方药管理

  D.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继 续销售和使用

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• 6麦角酸属于

  A.第一类精神药品

  B.医疗用毒担.药品

  C.麻醉药品

  D.药品类易制毒化学品

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• 7根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的部 门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门和国家农业主管 部门

  D.设区的市级药品监督管理部门

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• 8根据特殊管理规定药品的管理要求，口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5 毫克，且不含其他麻醉药品、精神药品或药 品类易制毒化学品的复方制剂应

  A.纳入麻醉药品管理

  B.纳入第一类精神药品管理

  C.纳入第二类精神药品管理

  D.纳入兴奋剂管理

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• 9根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品生产、储存与运输管理的说法，错误的是

  A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

  B.毒性药品由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

  C.毒性药品可与麻醉药品存放在同一专用库 房或者专柜

  D.毒性药品的专柜应加锁并由专人保管，双 人双锁管理

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• 10药品零售企业供应和调配毒性药品时，应当

  A.凭执业医师签名的正式处方，不超过2日极量

  B.凭执业医师签名的正式处方，不超过3日 极量

  C.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过2日极量

  D.凭盖有执业医师所在医疗单位公章的正 式处方，不超过3日极量

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