江西省的甲药品零售企业的经营类别为药 品和医疗器械，其《药品经营许可证》的经营 范围有中成药、中药饮片、化学药。2016年初， 甲企业的采购人员发现本企业不能再购进A药 了，经查实，A药是2015年新列入《兴奋剂目录》 的肽类激素，而甲企业库存还有A药30盒（均 在有效期内）。此外，仓库保管人员发现甲企业 新购进的B药的包装标签与本企业现库存B药 品50盒（均在有效期内）的包装标签不同，新 购进的B药包装新增 “运动员慎用”的字样。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋 剂目录调整后有关药品管理的通告》，关于 甲企业库存30盒A药的处理方式的说法， 正确的是

试卷相关题目

• 1江西省的甲药品零售企业的经营类别为药 品和医疗器械，其《药品经营许可证》的经营 范围有中成药、中药饮片、化学药。2016年初， 甲企业的采购人员发现本企业不能再购进A药 了，经查实，A药是2015年新列入《兴奋剂目录》 的肽类激素，而甲企业库存还有A药30盒（均 在有效期内）。此外，仓库保管人员发现甲企业 新购进的B药的包装标签与本企业现库存B药 品50盒（均在有效期内）的包装标签不同，新 购进的B药包装新增 “运动员慎用”的字样。关于甲企业购销新列入《兴奋剂目录》的A 药的说法，正确的是

  A.按照兴奋剂管理层次，甲企业应对A药实 施特殊管理

  B.A药属于甲企业核定的经营范围，可继续 购进并按处方药管理C甲企业可以市场短缺为由，向省（区、市）药品监督管理部门申请购进A药D.A药属于禁止零售的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

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• 2按非处方药管理时，一次销售不得超过2个 最小包装的是

  A.含麻黄碱类复方制剂

  B.医疗用毒性药品

  C.精神药品

  D.兴奋剂药品

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• 3药品生产企业应在包装标识或产品说明书上 注明“运动员慎用”字样的是

  A.含麻黄碱类复方制剂

  B.医疗用毒性药品

  C.精神药品

  D.兴奋剂药品

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• 4药品零售企业必须凭处方销售是

  A.含麻黄碱类复方制剂

  B.抗菌药物

  C.蛋白同化制剂

  D.胰岛素

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• 5在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是

  A.胰岛素

  B.利尿剂

  C.蛋白同化制剂

  D.哌替啶类麻醉止痛剂

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• 6江西省的甲药品零售企业的经营类别为药 品和医疗器械，其《药品经营许可证》的经营 范围有中成药、中药饮片、化学药。2016年初， 甲企业的采购人员发现本企业不能再购进A药 了，经查实，A药是2015年新列入《兴奋剂目录》 的肽类激素，而甲企业库存还有A药30盒（均 在有效期内）。此外，仓库保管人员发现甲企业 新购进的B药的包装标签与本企业现库存B药 品50盒（均在有效期内）的包装标签不同，新 购进的B药包装新增 “运动员慎用”的字样。根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋 剂目录调整后有关药品管理的通告》，关于 B药及其包装标签变化后管理的说法，错误 的是

  A.B药应按含兴奋剂药品管理

  B.老包装的B药在有效期内可继续流通使用

  C.新老包装的B药均应按处方药管理

  D.老包装的B药必须在包装上标注“运动员 慎用”后，才能继续流通使用

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• 7《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的 有效期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 8全国性批发企业《药品经营许可证》的有效 期是

  A.3个月

  B.1年

  C.5年

  D.3年

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• 9广东省A综合医院已取得《麻醉药品、第 一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院 的执业医师赵某有开具麻醉药品和第一类精神 药品的处方资格，因患有癌症，在本院欲为自 己开具吗啡缓释片。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是

  A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》 有效期为1年

  B.A综合医院必须向本省内的定点生产企业 购买麻醉药品

  C.A综合医院应向所在地设区的市级卫生行 政部门申请办理《麻醉药品、第一类精神药 品购用印鉴卡》

  D.A综合医院具有麻醉药品和第一类精神药 品处方资格的执业医师变更应到市级卫生行 政部门办理变更手续

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• 10对申请《药品类易制毒化学品购用证明》的 药品经营企业，符合规定的，负责发给《药 品类易制毒化学品购用证明》的部门是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省（区、市）药品监督管理部门

  C.设区的市级药品监督管理部门

  D.县级以上药品监督管理部门

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