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根据《中医药法》,对于仅应用传统工艺配 制的中药制剂品种,医疗机构应

发布时间:2022-02-11

A.经过医院院务会的讨论和同意后即可配制

B.向所在地省级药品监督管理部门备案后即 可配制

C.经国家药品监督管理部门许可,取得药 品注册准文号后即可配制

D.向所在地省级药品监督管理部门提出注 册申请,取得制剂批准文号后即可配制

试卷相关题目

  • 1发生突发事件、灾情、疫情或临床急需而市 场没有供应时,批准医疗机构制剂在省内进 行调剂的部门是

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.县级以上药品监督管理部门

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  • 2关于医疗机构配制制剂的质量管理,说法错 误的是

    A.医疗机构制剂室和药检室的负责人可以 互相兼任

    B.医疗机构制剂配发座有完整的记录或凭据

    C.制剂室的负责人应具有大专以上药学或 相关专业学历,并具有相应管理的实践经验

    D.药检室的负责人应具有大专以上药学或 相关专业学历,并具有相应管理的实践经验

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  • 3医疗机构拟配制本院临床需要而市场无供应 的糈神药品制剂,其应具备的资格是

    A.持有医疗机构制剂批准文号,向所在地 省级卫生健康主管部门备案

    B.持有医疗机构制剂批准文号,向所在地省 级药品监督管理部门备案

    C.持有《医疗机构制剂许可证》,向国家 药品监督管理部门备案

    D.持有《医疗机构制剂许可证》和《麻醉 药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,经所 在地省级药品监督管理部门批准

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  • 4下列药品,属于医疗机构可以配制的品种是

    A.本医疗机构临床短缺的口服止咳糖浆

    B.市场上没有供应的中药注射剂

    C.市场上没有供应的医疗用毒性药品

    D.本医疗机构临床需要而市场上没有供应的麻醉药品

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  • 5某省甲医疗机构拟委托乙医疗机构配制中药 制剂,.应进行的程序是

    A.向委托方所在地省级药品监督管理部门 注册

    B.向委托方所在地省级药品监督管理部门备案

    C.向受托方所在地省级药品监督管理部门 注册

    D.向受托方所在地省级药品监督管理部门 备案

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  • 6 医疗机构制剂的使用过程病历、检查报 告单等原始记录应至少保留

    A.2年

    B.3年

    C.1年

    D.5年

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  • 7《医疗机构制剂许可证》有效期届满,拟继续 配制制剂的,提出申请换发新证的期限应在 届满前

    A.15日

    B.30日

    C.60日

    D.6个月

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  • 8《医疗机构制剂许可证》许可事项发生变更, 向_发证机关提出变更簦记申请的期限为许 可事项发生变更前

    A.15日

    B.30日

    C.60日

    D.6个月

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  • 9医疗机构中药制剂的批准文号格式为

    A.X药制备字Z+4位年号+4位顺序号+3位 变更顺序号

    B.国药准字H ( Z、S) +4位年号+4位顺序号

    C.X药制字Z+4位年号+4位流水号

    D.粤药制字H ( Z ) +4位年号+4位流水号

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  • 10广东省的丙医疗机构向湖南省的丁医疗机构 调剂医疗机构制剂,其审批部门是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国家卫生健康委员会

    D.省级卫生健康主管部门

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