下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是

试卷相关题目

• 1某药品零售企业陈列商品的做法，错误的是

  A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

  B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

  C.外用药与其他药品分开摆放

  D.拆零药品集中存放于拆零专拒或专区

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• 2根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

  A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

  B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

  C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

  D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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• 3根据《药品经营质量管理规范》，对某药店销售近效期药品采取的措施，错误的是

  A.近效期药品应该定期进行重点检查

  B.对有效期进行跟踪管理，是为了防止近效期药品售出后可能发生的过期使用

  C.销售近效期药品应向顾客告知有效期

  D.发现近效期药品，由质量管理部门以劣药来处理

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• 4根据（或品经营质量管理规范》，某药店备份计算机系统电子记录数据的措施应该是

  A.按日备份

  B.按月备份

  C.按小时备份

  D.定期备份

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• 5根据《药品经营质量管理规范》，关于药店零售中药饮片的说法，错误的是

  A.中药饮片调剂人员必须是执业药师

  B.中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理

  C.中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程

  D.非本药店在职人员不得在营业场所销售中药饮片

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• 6根据GSP附录《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》，关于冷藏、冷冻药品的储存与运输管理的说法，错误的是

  A.冷藏、冷冻拒收的药品应当隔离丹放于符合该药品贮藏温度要求的环境中，报送质量管理部门处置

  B.储存冷藏、冷冻药品的冷库制冷风机出风口距离100厘米内、高于出风口的位置不得摆放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿

  C.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗

  D.企业需要自行运输冷藏、冷冻药品，不得委托其他单位运输冷藏、冷冻药品

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• 7根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》，关于药品经营企业计算机系统管理的说法，错误的是

  A.企业应当按照药品GSP相关规定，在系统中设置各经营流程的质量控制功能，与采购、销售、收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构

  B.药品采购订单中的基础数据应当依据数据库生成，采购订单确认后，系统自动生成采购记录

  C.系统对各供货单位的合法资质，能够自动识别与审核，有效防止超方式、超范围采购

  D.验收记录、销售记录、出库复核记录需要人工生成

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• 8根据GSP附录《药品经营企业计箅机系统》，药品批发企业系统处理销后退回药品时计算机系统的要求不包括

  A.能够调出原对应的销售、出库复枋记录

  B.记录与实物一致的，可退货验收，生成销后退回验收记录

  C.记录与实物不一致的，系统则自动拒绝销后退回

  D.记录与实物不一致时，可以修改系统的原始销售数据来退货

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• 9根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》，药品零售企业计算机系统的要求不包括

  A.建立包括供货单位、经营品种等相关内容的基础数据

  B.自动识别处方药、特殊管理的药品以及其他国家有专门管理要求的药品，国家有专门管理要求的药品超数量销售时必须人工干预

  C.系统与结算系统、开票系统对接，对每笔销售自动打印销售票据，并自动生成销售记录

  D.系统能定期自动生成陈列药品检查计划，对药品有效期进行跟踪，实现近效期预警，超有效期自动锁定及停销功能

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• 10根据GSP附录《温湿度自动监测》，关于温湿度自动监测的说法，错误的是

  A.企业应当按照药品GSP要求，在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统

  B.当发生供电中断等突发情况时，系统应当采用短信通讯的方式，向至少3名指定人员发出报警信息

  C.温湿度自动监测系统应当独立地不间断运行，可以与温湿度调控设施设备联动

  D.药品仓库、运输设备中配备的测点终端数量仓库、冷藏车内不得少于2个，冷藏箱、保温箱内不得少于1个

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