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根据《药品经营质量管理规范》,对某药店销售近效期药品采取的措施,错误的是

发布时间:2021-12-15

A.近效期药品应该定期进行重点检查

B.对有效期进行跟踪管理,是为了防止近效期药品售出后可能发生的过期使用

C.销售近效期药品应向顾客告知有效期

D.发现近效期药品,由质量管理部门以劣药来处理

试卷相关题目

  • 1根据(或品经营质量管理规范》,某药店备份计算机系统电子记录数据的措施应该是

    A.按日备份

    B.按月备份

    C.按小时备份

    D.定期备份

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  • 2根据《药品经营质量管理规范》,关于药店零售中药饮片的说法,错误的是

    A.中药饮片调剂人员必须是执业药师

    B.中药饮片的质量管理制度包括其处方审核、调配、核对管理

    C.中药饮片需要建立处方审核、调配、核对操作规程

    D.非本药店在职人员不得在营业场所销售中药饮片

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  • 3根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业营业员需要进行专业培训才能销售的药品是

    A.第一类精神药品

    B.疫苗

    C.胰岛素

    D.阿司匹林

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  • 4根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是

    A.企业法定代表人或企业负责人

    B.质量管理部门负责人

    C.质量管理人员

    D.负责拆零销售人员

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  • 5根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

    A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

    B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

    C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

    D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

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  • 6根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

    A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作

    B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

    C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

    D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

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  • 7某药品零售企业陈列商品的做法,错误的是

    A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

    B.药品按剂型、用途及储存要求分类陈列

    C.外用药与其他药品分开摆放

    D.拆零药品集中存放于拆零专拒或专区

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  • 8下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是

    A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业

    B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在9”

    C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内菹目位置

    D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动

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  • 9根据GSP附录《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》,关于冷藏、冷冻药品的储存与运输管理的说法,错误的是

    A.冷藏、冷冻拒收的药品应当隔离丹放于符合该药品贮藏温度要求的环境中,报送质量管理部门处置

    B.储存冷藏、冷冻药品的冷库制冷风机出风口距离100厘米内、高于出风口的位置不得摆放药品,药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿

    C.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输等岗位工作的人员,应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训,经考核合格后,方可上岗

    D.企业需要自行运输冷藏、冷冻药品,不得委托其他单位运输冷藏、冷冻药品

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  • 10根据GSP附录《药品经营企业计算机系统》,关于药品经营企业计算机系统管理的说法,错误的是

    A.企业应当按照药品GSP相关规定,在系统中设置各经营流程的质量控制功能,与采购、销售、收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构

    B.药品采购订单中的基础数据应当依据数据库生成,采购订单确认后,系统自动生成采购记录

    C.系统对各供货单位的合法资质,能够自动识别与审核,有效防止超方式、超范围采购

    D.验收记录、销售记录、出库复核记录需要人工生成

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