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下述运动神经元疾病的临床表现中正确的是

发布时间:2021-11-18

A.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,感觉和括约肌功能一般也会受到不同程度的影响

B.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组 合,感觉和括约肌功能一般不受影响C肌无力、肌萎缩,感觉和括约肌功能一 般不受影响D.肌无力、锥体束征,感觉和括约肌功能 一般不受影响E.肌萎缩、锥体束征,感觉和括约肌功能 —般不受影响

试卷相关题目

  • 1运动神经元疾病的发病机制中不包括

    A.分子遗传机制、氧化应激机制

    B.兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、 神经营养因子缺乏机制

    C.中毒机制、病毒感染机制

    D.年龄老化机制

    E.部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及 代谢异常也可能参与其中

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  • 2下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是

    A.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前 角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥 体细胞及锥体束的慢性进行性疾病; 病理改变为病变组织神经元丧失,无 其他特异性组织及细胞反应

    B.是一组病因明确的脊髓前角细胞受 侵,病理改变为神经元丧失,无其他特 异性组织及细胞反应C是一组病因明确的脊髄前角细胞受 侵,病理改变为神经元丧失,有特异性 组织及细胞反应D.是一组病因未明的脊髓前角细胞受 侵,病理改变为神经元丧失,有特异性 组织及细胞反应E.是一组病因未明的非选择性脊髓前角 细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无 其他特异性组织及细胞反应

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  • 3下面关于路易小体痴呆的描述中错误的是

    A.是以进行性痴呆合并波动性认知功能 障碍、反复发作性视幻觉和自发性锥体 外系功能障碍等为临床特征,以大脑皮 质和脑干内神经元胞质内路易小体为 病理特征的神经系统疾病,发病机制与脑内多种神经递质功能障碍有关

    B.诊断需依据标准

    C.鉴别:血管性痴呆、阿尔茨海默病

    D.无需特殊治疗,应鼓励患者适度活动, 若影响生活或工作则需药物治疗

    E.暂无特殊治疗,以对症支持治疗为主。 因预后差,后期需长期卧床,患者多死 于肺部感染、褥疮等,需加强护理

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  • 4下面关于帕金森病的描述中错误的是

    A.中老年常见,以黑质多巴胺能神经元 变性缺失和路易小体形成为特征,临 床表现为静止性展颤、肌强直、运动迟 缓和姿势步态异常等

    B.诊断需依据标准

    C.需要鉴别:特发性籐颤、抑郁症、帕金 森综合征、变性帕金森综合征、帕金森 叠加综合征

    D.治疗以对症为主,后期髂长期卧床,预 后差,多死于肺部感染、褥疮等E疾病早期无需特殊治疗,应鼓励患者 适度活动和肢体锻炼。若影响患者的 曰常生活或工作能力则需药物治疗。 加强患者护理,防止摔伤、跌倒、饮水 呛咳及误吸

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  • 5脑变性疾病的基本病理改变中不包括

    A.中枢神经系统内某个特定部位的神经 细胞萎缩或消失

    B.脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、 皮质锥体细胞及锥体束的神经元丧失

    C.胶质细胞的反应-星形胶质细胞增生、 肥大,微胶质细胞增生为棒状细胞

    D.无炎性细胞

    E.中枢神经系统内某些特定部位的神经 细胞萎缩或消失

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  • 6根据临床表现,运动神经元疾病的分型有

    A.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髄麻痹

    B.肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和 进行性延髄麻痹

    C.脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行 性延髄麻痹

    D.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性 锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

    E.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性 侧索硬化和进行性延髓麻痹

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  • 7肌萎缩侧索硬化的分型有

    A.肌萎缩型、侧索硬化型、散发型

    B.脊肌萎缩型、家族型、散发型

    C.侧索硬化型、散发型、西太平洋型

    D.散发型、家族型、西太平洋型

    E.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

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  • 8肌萎缩侧索硬化的临床表现为

    A.呛咳、吞咽困难,咀嚼、呼吸无力,发音 障碍,表现为真假延髄性麻痹并存

    B.呛咳、吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、呼吸有力,表现为真假延髄性麻痹并存

    C.40岁以后发病,男多于女;隐袭起病, 慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和 肌束籐颤,病理征等上下运动神经元 同时受累为主要表现,无感觉障碍,有 典型神经源性改变肌电图

    D.慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和 上运动神经元受累为主要表现

    E.慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和 下运动神经元受累为主要表现

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  • 9肌萎缩侧索硬化的病理改变为

    A.运动皮质的大锥体细胞消失,有典型 神经源性改变肌电图

    B.运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前 角和脑干的运动神经元脱失并出现异 常的细胞病理改变,皮质脊髄束见脱 髓鞘改变

    C.脊髄前角和脑干的运动神经元脱失, 有典型神经源性改变肌电图

    D.运动皮质的大锥体细胞消失并出现异 常的细胞病理改变

    E.皮质脊髓束见脱髄鞘改变

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  • 10临床、肌电图或神经病理学检査有下运动神经元损害的证据;临床检査有上运动神 经元损害的依据;症状或体征在一个部位 内进行性扩散或扩展到其他部位,同时排 除有能解析上或下运动神经元损害的其 他疾病的电生理依据或有能解释临床体 征和生理特点的其他疾病的神经影像学 依据。上述为下列疾病的诊断依据的是

    A.脊髓空洞症

    B.肌萎缩侧索硬化

    C.颈椎病

    D.格林巴利综合征

    E.帕金森病

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