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肌萎缩侧索硬化的临床表现为

发布时间:2021-11-18

A.呛咳、吞咽困难,咀嚼、呼吸无力,发音 障碍,表现为真假延髄性麻痹并存

B.呛咳、吞咽困难,发音障碍,但咀嚼、呼吸有力,表现为真假延髄性麻痹并存

C.40岁以后发病,男多于女;隐袭起病, 慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和 肌束籐颤,病理征等上下运动神经元 同时受累为主要表现,无感觉障碍,有 典型神经源性改变肌电图

D.慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和 上运动神经元受累为主要表现

E.慢性进行性病程,以肌无力、肌萎缩和 下运动神经元受累为主要表现

试卷相关题目

  • 1肌萎缩侧索硬化的分型有

    A.肌萎缩型、侧索硬化型、散发型

    B.脊肌萎缩型、家族型、散发型

    C.侧索硬化型、散发型、西太平洋型

    D.散发型、家族型、西太平洋型

    E.肌萎缩型、侧索硬化型、家族型

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  • 2根据临床表现,运动神经元疾病的分型有

    A.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髄麻痹

    B.肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和 进行性延髄麻痹

    C.脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行 性延髄麻痹

    D.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性 锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

    E.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性 侧索硬化和进行性延髓麻痹

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  • 3下述运动神经元疾病的临床表现中正确的是

    A.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合,感觉和括约肌功能一般也会受到不同程度的影响

    B.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组 合,感觉和括约肌功能一般不受影响C肌无力、肌萎缩,感觉和括约肌功能一 般不受影响D.肌无力、锥体束征,感觉和括约肌功能 一般不受影响E.肌萎缩、锥体束征,感觉和括约肌功能 —般不受影响

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  • 4运动神经元疾病的发病机制中不包括

    A.分子遗传机制、氧化应激机制

    B.兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、 神经营养因子缺乏机制

    C.中毒机制、病毒感染机制

    D.年龄老化机制

    E.部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及 代谢异常也可能参与其中

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  • 5下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是

    A.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前 角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥 体细胞及锥体束的慢性进行性疾病; 病理改变为病变组织神经元丧失,无 其他特异性组织及细胞反应

    B.是一组病因明确的脊髓前角细胞受 侵,病理改变为神经元丧失,无其他特 异性组织及细胞反应C是一组病因明确的脊髄前角细胞受 侵,病理改变为神经元丧失,有特异性 组织及细胞反应D.是一组病因未明的脊髓前角细胞受 侵,病理改变为神经元丧失,有特异性 组织及细胞反应E.是一组病因未明的非选择性脊髓前角 细胞受侵,病理改变为神经元丧失,无 其他特异性组织及细胞反应

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  • 6肌萎缩侧索硬化的病理改变为

    A.运动皮质的大锥体细胞消失,有典型 神经源性改变肌电图

    B.运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前 角和脑干的运动神经元脱失并出现异 常的细胞病理改变,皮质脊髄束见脱 髓鞘改变

    C.脊髄前角和脑干的运动神经元脱失, 有典型神经源性改变肌电图

    D.运动皮质的大锥体细胞消失并出现异 常的细胞病理改变

    E.皮质脊髓束见脱髄鞘改变

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  • 7临床、肌电图或神经病理学检査有下运动神经元损害的证据;临床检査有上运动神 经元损害的依据;症状或体征在一个部位 内进行性扩散或扩展到其他部位,同时排 除有能解析上或下运动神经元损害的其 他疾病的电生理依据或有能解释临床体 征和生理特点的其他疾病的神经影像学 依据。上述为下列疾病的诊断依据的是

    A.脊髓空洞症

    B.肌萎缩侧索硬化

    C.颈椎病

    D.格林巴利综合征

    E.帕金森病

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  • 8脊髓的根动脉血流障碍时,下列脊髓节段 容易发生坏死产生截瘫的是

    A.丁1或 L1

    B.下4或 L

    C.丁5或 L4

    D.1或1^

    E.丁4或 T12

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  • 9不能使肩关节内收的肌肉是

    A.緣肢肌

    B.肱肌

    C.大圆肌

    D.肱二头肌长头

    E.肱三头肌长头

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  • 10关于脊神经的分段错误的是

    A.在脊髓表面与神经节之间的一段为节 内段

    B.神经节部分为节段

    C.神经节至前后根汇合处为节外段

    D.神经根炎多见于节外段

    E.前根的节内段较后根的节内段短

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