肌萎缩侧索硬化的分型有

试卷相关题目

• 1根据临床表现，运动神经元疾病的分型有

  A.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症和进行性延髄麻痹

  B.肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和 进行性延髄麻痹

  C.脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行 性延髄麻痹

  D.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、自发性 锥体外系功能障碍和进行性延髓麻痹

  E.肌萎缩侧索硬化、脊肌萎缩症、原发性 侧索硬化和进行性延髓麻痹

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• 2下述运动神经元疾病的临床表现中正确的是

  A.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般也会受到不同程度的影响

  B.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组 合，感觉和括约肌功能一般不受影响C肌无力、肌萎缩，感觉和括约肌功能一 般不受影响D.肌无力、锥体束征，感觉和括约肌功能 一般不受影响E.肌萎缩、锥体束征，感觉和括约肌功能 —般不受影响

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• 3运动神经元疾病的发病机制中不包括

  A.分子遗传机制、氧化应激机制

  B.兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、 神经营养因子缺乏机制

  C.中毒机制、病毒感染机制

  D.年龄老化机制

  E.部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及 代谢异常也可能参与其中

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• 4下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是

  A.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前 角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥 体细胞及锥体束的慢性进行性疾病； 病理改变为病变组织神经元丧失，无 其他特异性组织及细胞反应

  B.是一组病因明确的脊髓前角细胞受 侵，病理改变为神经元丧失，无其他特 异性组织及细胞反应C是一组病因明确的脊髄前角细胞受 侵，病理改变为神经元丧失，有特异性 组织及细胞反应D.是一组病因未明的脊髓前角细胞受 侵，病理改变为神经元丧失，有特异性 组织及细胞反应E.是一组病因未明的非选择性脊髓前角 细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无 其他特异性组织及细胞反应

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• 5下面关于路易小体痴呆的描述中错误的是

  A.是以进行性痴呆合并波动性认知功能 障碍、反复发作性视幻觉和自发性锥体 外系功能障碍等为临床特征，以大脑皮 质和脑干内神经元胞质内路易小体为 病理特征的神经系统疾病，发病机制与脑内多种神经递质功能障碍有关

  B.诊断需依据标准

  C.鉴别:血管性痴呆、阿尔茨海默病

  D.无需特殊治疗，应鼓励患者适度活动， 若影响生活或工作则需药物治疗

  E.暂无特殊治疗，以对症支持治疗为主。 因预后差，后期需长期卧床，患者多死 于肺部感染、褥疮等，需加强护理

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• 6肌萎缩侧索硬化的临床表现为

  A.呛咳、吞咽困难，咀嚼、呼吸无力，发音 障碍，表现为真假延髄性麻痹并存

  B.呛咳、吞咽困难，发音障碍，但咀嚼、呼吸有力，表现为真假延髄性麻痹并存

  C.40岁以后发病，男多于女；隐袭起病， 慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和 肌束籐颤，病理征等上下运动神经元 同时受累为主要表现，无感觉障碍，有 典型神经源性改变肌电图

  D.慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和 上运动神经元受累为主要表现

  E.慢性进行性病程，以肌无力、肌萎缩和 下运动神经元受累为主要表现

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• 7肌萎缩侧索硬化的病理改变为

  A.运动皮质的大锥体细胞消失，有典型 神经源性改变肌电图

  B.运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前 角和脑干的运动神经元脱失并出现异 常的细胞病理改变，皮质脊髄束见脱 髓鞘改变

  C.脊髄前角和脑干的运动神经元脱失， 有典型神经源性改变肌电图

  D.运动皮质的大锥体细胞消失并出现异 常的细胞病理改变

  E.皮质脊髓束见脱髄鞘改变

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• 8临床、肌电图或神经病理学检査有下运动神经元损害的证据;临床检査有上运动神 经元损害的依据;症状或体征在一个部位 内进行性扩散或扩展到其他部位，同时排 除有能解析上或下运动神经元损害的其 他疾病的电生理依据或有能解释临床体 征和生理特点的其他疾病的神经影像学 依据。上述为下列疾病的诊断依据的是

  A.脊髓空洞症

  B.肌萎缩侧索硬化

  C.颈椎病

  D.格林巴利综合征

  E.帕金森病

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• 9脊髓的根动脉血流障碍时,下列脊髓节段 容易发生坏死产生截瘫的是

  A.丁1或 L1

  B.下4或 L

  C.丁5或 L4

  D.1或1^

  E.丁4或 T12

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• 10不能使肩关节内收的肌肉是

  A.緣肢肌

  B.肱肌

  C.大圆肌

  D.肱二头肌长头

  E.肱三头肌长头

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