脑变性疾病的基本病理改变中不包括

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• 1下述根据病理损害的范围及临床特征对脑变性疾病的分类中错误的是

  A.大脑皮质变性

  B.基底节变性，运动系统变性病

  C.脑干小脑变性

  D.脊髓变性，自主神经系统变性

  E.黑质多巴胺能神经元变性缺失，路易小体形成

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• 2蛛网膜下隙出血最适合的辅助检査是

  A.血常规、生化、颅脑磁共振及弥散加 权，彩色经颅多普勒

  B.血液化验、心电图、头颅CT及MB.I、血 管造影、经颅多普勒等

  C.头颅CT、头颅MB.I、脑血管造影，同时 进行血尿常规、血糖、肝肾功及凝血四

  D.血、尿、大便、凝血常规，肝肾功，血电 解质，胸透，心电图

  E.头颅CT、头颅MB.I、脑脊液检査、脑血 管造影、经颅多普勒

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• 3下述关于蛛网膜下隙出血的概念和病因中正确、完整的是

  A.蛛网膜下隙出血是脑底部血管破裂血 液流入蛛网膜下隙引起相应临床症状的一种脑卒中

  B.蛛网膜下隙出血是指脑底部或脑表面 血管破裂后，血液流人蛛网膜下隙引 起相应临床症状的一种脑卒中。主要 病因有颅内动脉瘤、脑血管畸形、脑底 异常血管网病、夹层动脉瘤、血管炎等

  C.蛛网膜下隙出血是脑表面血管破裂血 液流人蛛网膜下隙引起相应临床症状 的一种脑卒中

  D.蛛网膜下隙出血是脑底部或脑表面血 管破裂血液流人蛛网膜下隙引起相应 临床症状的一种脑梗死

  E.蛛网膜下隙出血是指脑底部或脑表面 血管破裂后，血液流人蛛网膜下隙引 起相应临床症状的一种脑卒中。主要 病因有颅内动脉瘤、脑血管畸形、脑底 异常血管网病、夹层动脉瘤、血管炎、 原发性髙血压、动静脉瘘、肾性髙血 压、嗜铬细胞瘤、脑栓塞等

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• 4下列关于脑出血的概念、诊断及鉴别诊断、急性期治疗中不正确的是

  A.脑出血是指各种原因引起的脑实质内 出血

  B.50岁以上患者，有长期原发高血压史， 活动中或情绪激动时起病，起病突然， 出现头痛、恶心、呕吐等颅内髙压的表 现，有偏瘫、失语等局灶性神经功能缺 损症状和脑膜刺激征，可伴意识障碍，头颅CT示脑出血，可明确诊断

  C.需根据患者病史、头颅CT及MB.I检 査，与脑梗死、脑栓塞、蛛网膜下隙出 血、外伤性颅内血肿、中毒、低血糖、肝 性脑病、肺性脑病等鉴别

  D.安静休息，监测生命体征，加强护理; 脱水降颅压，减轻脑水肿；调整血压; 防止继续出血;减轻血肿造成的继发 性损害

  E.脑出血是指原发性非外伤性脑实质内 出血，也称自发性脑出血

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• 5下述对脑梗死的预防原则和急性期治疗原则及措施中不正确的是

  A.预防原则是积极处理各项可进行干预 的脑卒中危险，应用抗血小板聚集药物

  B.急性期治疗原则是超早期、个体化、整 体化、通过溶栓和脑保护治疗，防止并 发症

  C.—般治疗:卧床休息，注意加强皮肤、 口腔及尿道护理，按时翻身防止褥疮。 调控血压、控制血糖。吞咽困难、肺 炎、上消化道出血及水电解质紊乱的 对症治疗及护理

  D.常规需溶栓治疗

  E.抗凝、降纤、抗血小板聚集、脑保护、降 颅压、扩容、介人治疗，对符合溶栓条 件，无溶栓禁忌证患者应积极溶栓

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• 6下面关于帕金森病的描述中错误的是

  A.中老年常见，以黑质多巴胺能神经元 变性缺失和路易小体形成为特征，临 床表现为静止性展颤、肌强直、运动迟 缓和姿势步态异常等

  B.诊断需依据标准

  C.需要鉴别:特发性籐颤、抑郁症、帕金 森综合征、变性帕金森综合征、帕金森 叠加综合征

  D.治疗以对症为主，后期髂长期卧床，预 后差，多死于肺部感染、褥疮等E疾病早期无需特殊治疗，应鼓励患者 适度活动和肢体锻炼。若影响患者的 曰常生活或工作能力则需药物治疗。 加强患者护理，防止摔伤、跌倒、饮水 呛咳及误吸

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• 7下面关于路易小体痴呆的描述中错误的是

  A.是以进行性痴呆合并波动性认知功能 障碍、反复发作性视幻觉和自发性锥体 外系功能障碍等为临床特征，以大脑皮 质和脑干内神经元胞质内路易小体为 病理特征的神经系统疾病，发病机制与脑内多种神经递质功能障碍有关

  B.诊断需依据标准

  C.鉴别:血管性痴呆、阿尔茨海默病

  D.无需特殊治疗，应鼓励患者适度活动， 若影响生活或工作则需药物治疗

  E.暂无特殊治疗，以对症支持治疗为主。 因预后差，后期需长期卧床，患者多死 于肺部感染、褥疮等，需加强护理

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• 8下述关于运动神经元疾病概念和病理改变的表述中正确的是

  A.是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前 角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥 体细胞及锥体束的慢性进行性疾病； 病理改变为病变组织神经元丧失，无 其他特异性组织及细胞反应

  B.是一组病因明确的脊髓前角细胞受 侵，病理改变为神经元丧失，无其他特 异性组织及细胞反应C是一组病因明确的脊髄前角细胞受 侵，病理改变为神经元丧失，有特异性 组织及细胞反应D.是一组病因未明的脊髓前角细胞受 侵，病理改变为神经元丧失，有特异性 组织及细胞反应E.是一组病因未明的非选择性脊髓前角 细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无 其他特异性组织及细胞反应

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• 9运动神经元疾病的发病机制中不包括

  A.分子遗传机制、氧化应激机制

  B.兴奋性氨基酸介导的神经毒性机制、 神经营养因子缺乏机制

  C.中毒机制、病毒感染机制

  D.年龄老化机制

  E.部分研究发现细胞凋亡、一氧化氮及 代谢异常也可能参与其中

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• 10下述运动神经元疾病的临床表现中正确的是

  A.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组合，感觉和括约肌功能一般也会受到不同程度的影响

  B.肌无力、肌萎缩与锥体束征的不同组 合，感觉和括约肌功能一般不受影响C肌无力、肌萎缩，感觉和括约肌功能一 般不受影响D.肌无力、锥体束征，感觉和括约肌功能 一般不受影响E.肌萎缩、锥体束征，感觉和括约肌功能 —般不受影响

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