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根据药品进口单位的相关管理规定,可以为 同一单位的是

发布时间:2021-09-28

A.经营单位和收货单位

B.收货单位和报验单位

C.经营单位和报验单位

D.发货单位和收货单位

试卷相关题目

  • 1下列属于可免予办理进口备案和口岸检验的 情形是

    A.从境外进入保税仓库、保税区、出口加 工区的药品

    B.首次在中国境内销售的药品

    C.从保税仓库、出口监管仓库、保税区、出口加工区出库或进入国内的药品

    D.国家药品监督管理局规定的生物制品

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  • 2口岸药品检验所对不予抽样的药品应将《进 口药品抽样记录》送交所在地口岸药品监督 管理局,其时限为

    A.3曰内

    B.7曰六

    C.2曰内

    D.10曰内

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  • 3下列关于药品出口销售证明的说法中正确 的是

    A.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的,应当向国家药品监 督管理部门提交相关申请表,并由各省(区、市)药品监督管理部门负责药品出口销售证 明出具办理工作

    B.药品上市许可持有人、药品生产企业办理 药品出口销售证明的,应当向所在地省(区、 市)药品监督管理部门提交相关申请表,并 由国家药品监督管理部门负责药品出口销售 证明出具办理工作

    C.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的,应当向国家药品监 督管理部门提交相关申请表,并由国家药品 监督管理部门负责药品出口销售证明出具办 理工作

    D.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的,应当向所在地省 (区、市)药品监督管理部门提交相关申请 表,并由各省(区、市)药品监督管理部门 负责药品出口销售证明出具办理工作

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  • 4下列负责进口药品口岸检验工作的指导和协 调的是

    A.国家药品监替管理局

    B.中国食品药品检定研究院

    C.口岸药品监督管理局

    D.药品检验机构

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  • 5根据《进口药材管理办法》,进口单位向海 关办理报关验放手续应取得

    A.进口药材批件

    B.进口药品注册证

    C.进口准许证

    D.进口药品通关单

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  • 6根据《药品管理法》的规定,对于短缺药品 的出口,下列说法正确的是

    A.出口无需提供相关资料

    B.可以限制或禁止出口

    C.不可对其出口进行限制

    D.出口无需获得出口销售证明

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  • 7下列有关药品进口的表述,正确的有

    A.应当从允许药品进口的口岸进口

    B.海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进 口药品通关单》放行,另有规定的除外

    C.口岸药品监督管理局负责药品的进口备案 工作,受国家药品监督管理局的领导

    D.进口药品应当向国家药品监督管理局提出 申请

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  • 8属于免予办理进口备案的情形包括

    A.从境外进入保税仓库、保税区、出口加工 区的药品

    B.医疗机构因临床急需而进口的少量药品

    C.非首次进口的中药材

    D.经批准以加工贸易方式进口的原料药、中 药材

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  • 9关于口岸药品检验所的药品检验要求,说法 正确的有

    A.口岸药品检验所现场抽样时,应当注意核 查进口品种的实际到货情况,做好抽样记录 并填写《进口药品抽样记录单》

    B.口岸药品检验所应当及时对所抽取的样品 进行检验,并在抽样后的10日内,完成检验 工作,出具《进口药品检验报告书》

    C.进口药品的检验样品应当保存至有效期满, 不易贮存的留样可根据实际情况掌握保存时间

    D.口岸药品检验所应当对进口单位的呈报资 料承担保密责任

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  • 10属于口岸药品检验所对进口药品不予抽样的 情形有

    A.未取得出厂检验报告书和原产地证明原件的

    B.装运码头与单证不符的

    C.进口药品批号、数量、包装或标签与单证 不符的

    D.药品监督管理部门有其他证据证明进口药 品可能危害人体健康的

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