试卷相关题目
- 1关于进口药材申请与审批的说法，错误的是
A.国家药品监督管理局指导全国进口药材 监督管理工作
B.省（区、市）药品监督管理部门实施首次 进口药材审批和进口药材批件的核发
C.非首次进口药材进口时应按规定向省 (区、市）药品监督管理部门办理备案
D.进口药材经口岸药品检验机构检验合格 后方可销售使用
开始考试点击查看答案 - 2根据《进口药材管理办法》，以下关于《进 口药材批件》的说法,错误的是
A.申请人变更进口药材批件批准事项应向 原发出批件的省级药品监督管理部门提出补 充申请
B.进口药材批件由国家药品监督管理部门核发 C进口药材批件编号格式为：（省、自治区、 直辖市简称）药材进字+4位年号+4位顺 序号D.首次进口药材，应当按照规定取得进口 药材批件后1年内，向口岸药品监督管理部 门办理备案
开始考试点击查看答案 - 3根据《关于印发药品出口销售证明管理规定 的通知》，关于药品出口销售证明的表述， 错误的是
A.药品出口销售证明编号的编排格式为： 省份简称XXXXXXXX号（No.省份英文 XXXXXXXX)
B.药品出口销售证明的有效期为5年，有效 期届满前6个月内应当申请换发
C.药品出口销售证明有效期内，对于现场 检查发现不符合药品GMP要求的，依法对 相应的药品出口销售证明予以注销
D.提供虚假证明或者采用其他手段骗取药 品出口销售证明的，依法注销其药品出口销 售证明，且5年内不再为其出具药品出口销 售证明
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品管理法》，下列属于违法行为的是
A.受亲属委托，个人按规定携带少量药品 入境
B.个人以自用、合理数量为限自带少量药品 入境
C.进出境人员在接受海关监管的前提下随 身携带自用且数量合理的高锰酸钾
D.药品经营企业未经批准进口少量境外已 合法上市的药品，且情节较轻
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品管理法》等法律法规的要求，下 列关于个人自用少量药品的进出境管理的说 法，正确的是
A.未经批准进口少量境外已合法上市销售 的药品，可以从轻处罚
B.在个人药品进出境过程中，应当携带三级 以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医 师处方原件，以证明其确因身体需要携带治 疗药品，同时也便于确定所携带药品的合理 数量
C.进出境人员随身携带的个人自用的少量 药品，应当以自用、合理数量为限并接受口 岸药品监督管理部门监管
D.进出境人员可以携带第一类中的药品类 易制毒化学品药品制剂
开始考试点击查看答案 - 6下列负责进口药品口岸检验工作的指导和协 调的是
A.国家药品监替管理局
B.中国食品药品检定研究院
C.口岸药品监督管理局
D.药品检验机构
开始考试点击查看答案 - 7下列关于药品出口销售证明的说法中正确 的是
A.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的，应当向国家药品监 督管理部门提交相关申请表，并由各省（区、市）药品监督管理部门负责药品出口销售证 明出具办理工作
B.药品上市许可持有人、药品生产企业办理 药品出口销售证明的，应当向所在地省（区、 市）药品监督管理部门提交相关申请表，并 由国家药品监督管理部门负责药品出口销售 证明出具办理工作
C.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的，应当向国家药品监 督管理部门提交相关申请表，并由国家药品 监督管理部门负责药品出口销售证明出具办 理工作
D.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的，应当向所在地省 (区、市）药品监督管理部门提交相关申请 表，并由各省（区、市）药品监督管理部门 负责药品出口销售证明出具办理工作
开始考试点击查看答案 - 8口岸药品检验所对不予抽样的药品应将《进 口药品抽样记录》送交所在地口岸药品监督 管理局，其时限为
A.3曰内
B.7曰六
C.2曰内
D.10曰内
开始考试点击查看答案 - 9下列属于可免予办理进口备案和口岸检验的 情形是
A.从境外进入保税仓库、保税区、出口加 工区的药品
B.首次在中国境内销售的药品
C.从保税仓库、出口监管仓库、保税区、出口加工区出库或进入国内的药品
D.国家药品监督管理局规定的生物制品
开始考试点击查看答案 - 10根据药品进口单位的相关管理规定，可以为 同一单位的是
A.经营单位和收货单位
B.收货单位和报验单位
C.经营单位和报验单位
D.发货单位和收货单位
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