根据《关于印发药品出口销售证明管理规定 的通知》，关于药品出口销售证明的表述， 错误的是

试卷相关题目

• 1根据《药品管理法》，下列属于违法行为的是

  A.受亲属委托，个人按规定携带少量药品 入境

  B.个人以自用、合理数量为限自带少量药品 入境

  C.进出境人员在接受海关监管的前提下随 身携带自用且数量合理的高锰酸钾

  D.药品经营企业未经批准进口少量境外已 合法上市的药品，且情节较轻

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• 2根据《药品管理法》等法律法规的要求，下 列关于个人自用少量药品的进出境管理的说 法，正确的是

  A.未经批准进口少量境外已合法上市销售 的药品，可以从轻处罚

  B.在个人药品进出境过程中，应当携带三级 以上医疗机构出具的医疗诊断证明和有效医 师处方原件，以证明其确因身体需要携带治 疗药品，同时也便于确定所携带药品的合理 数量

  C.进出境人员随身携带的个人自用的少量 药品，应当以自用、合理数量为限并接受口 岸药品监督管理部门监管

  D.进出境人员可以携带第一类中的药品类 易制毒化学品药品制剂

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• 3有关个人自用少量药品的进出境管理，说法 错误的是

  A.麻醉药品与第一类精神药品注射剂处方 为1次用量

  B.第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂 不可携带

  C.应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗 诊断书

  D.除医师专门注明理由外，处方一般不得 超过7日用量

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• 4医疗机构因临床急需进口少量药品的批准部 门可以是

  A.国家药品监督管理部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.市级药品监资管理部门

  D.省级卫生健康主管部门

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• 5关于药品出口销售证明的说法，错误的是

  A.由各省（区、市）药品监督管理部门负责 本行政区域内药品出o销售证明出具办理工作

  B.药品出口销售证明有效期不超过2年，且 不应超过申请资料中所有证明文件的有效期

  C.未在我国注册的药品不适用药品出口销售 证明

  D.己批准上市药品的未注册规格（单位剂量）， 药品上市许可持有人、药品生产企业按照药 品GMP要求生产的药品也可申请出口销售证 明进行出口

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• 6根据《进口药材管理办法》，以下关于《进 口药材批件》的说法,错误的是

  A.申请人变更进口药材批件批准事项应向 原发出批件的省级药品监督管理部门提出补 充申请

  B.进口药材批件由国家药品监督管理部门核发 C进口药材批件编号格式为：（省、自治区、 直辖市简称）药材进字+4位年号+4位顺 序号D.首次进口药材，应当按照规定取得进口 药材批件后1年内，向口岸药品监督管理部 门办理备案

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• 7关于进口药材申请与审批的说法，错误的是

  A.国家药品监督管理局指导全国进口药材 监督管理工作

  B.省（区、市）药品监督管理部门实施首次 进口药材审批和进口药材批件的核发

  C.非首次进口药材进口时应按规定向省 (区、市）药品监督管理部门办理备案

  D.进口药材经口岸药品检验机构检验合格 后方可销售使用

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• 8根据《进口药材管理办法》，进口单位向海 关办理报关验放手续应取得

  A.进口药材批件

  B.进口药品注册证

  C.进口准许证

  D.进口药品通关单

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• 9下列负责进口药品口岸检验工作的指导和协 调的是

  A.国家药品监替管理局

  B.中国食品药品检定研究院

  C.口岸药品监督管理局

  D.药品检验机构

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• 10下列关于药品出口销售证明的说法中正确 的是

  A.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的，应当向国家药品监 督管理部门提交相关申请表，并由各省（区、市）药品监督管理部门负责药品出口销售证 明出具办理工作

  B.药品上市许可持有人、药品生产企业办理 药品出口销售证明的，应当向所在地省（区、 市）药品监督管理部门提交相关申请表，并 由国家药品监督管理部门负责药品出口销售 证明出具办理工作

  C.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的，应当向国家药品监 督管理部门提交相关申请表，并由国家药品 监督管理部门负责药品出口销售证明出具办 理工作

  D.药品上市许可持有人、药品生产企业办 理药品出口销售证明的，应当向所在地省 (区、市）药品监督管理部门提交相关申请 表，并由各省（区、市）药品监督管理部门 负责药品出口销售证明出具办理工作

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