药品零售企业对超剂量或者有配伍禁忌的处 方,应当拒绝调配,必要时需经
A.执业药师审核并调整处方后方可调配
B.主要负责人批准后方可调配
C.处方医师更正或重新签字确认后方可调配
D.患者签字并确认后方可调配
试卷相关题目
- 1根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业应定期对陈列、存放的药品进行检查, 下列药品不属于在检查时应进行重点检查 的是
A.拆零药品
B.中药饮片
C.近效期药品
D.处方药
开始考试点击查看答案 - 2根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业陈列药品的做法,错误的是
A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列
B.处方药、非处方药分区陈列
C.非药品陈列在专区,有醒目标志并与药 品区域明显隔离
D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区
开始考试点击查看答案 - 3根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业的质量管理,不符合药品陈列要求 的是
A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列药品
B.药品放置于货架(柜),避免阳光直射
C.麻醉药品和第一类精神药品在专门的橱 窗陈列
D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和 销售
开始考试点击查看答案 - 4根据《药品经营质量管理规范》,药品批发 企业销售药品应建立药品销售记录,该销售 记录应列明
A.药品商品名、生产企业、规格、购货单位、 剂型、批号、有效期、销售数量、销售曰期、 单价和金额等
B.药品的通用名称、规格、生产厂商、购货 单位、剂型、批号、有效期、销售数量、销 售曰期、发货人和收货人等
C.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剤型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、发货日期、发货人和复核人等
D.药品的通用名称、规格、生产厂商、购 货单位、剂型、批号、有效期、销售数量、 销售日期、单价和金额等
开始考试点击查看答案 - 5根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业的员工请假需要调班时,不得由其他岗 位人员代为履行职责的岗位是
A.药品采购岗位
B.质量验收岗位
C.药品养护岗位
D.处方审核岗位
开始考试点击查看答案 - 6根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业拆零销售管理的说法,错误的是
A.拆零的工作台、工具应保持清洁卫生
B.负责拆零销售的人员应经过专门培训
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件,不得提供复印件
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说 明书
开始考试点击查看答案 - 7根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业销售药品时,幵具的销售凭证内容至少 应列明
A.供货单位名称、药品名称、数量、价格、 生产厂商、规格
B.供货单位名称、药品名称、数量、价格、 批号、生产厂商
C.药品名称、数量、价格、批号、规格、 生产厂商
D.供货单位名称、购货单位、数量、价格、 批号、规格、生产厂商
开始考试点击查看答案 - 8根据《药品管理法》规定,药品经营企业应 当标明产地才可以销售的药品是
A.化学药
B.中成药
C.中药材
D.民族药
开始考试点击查看答案 - 9以下药品经营行为无需申领取得《药品经营 许可证》的是
A.药品零售企业经营处方药
B.药品零售企业经营甲类非处方药
C.药品上市许可持有人零售药品
D.药品上市许可持有人自行批发药品
开始考试点击查看答案 - 10关于药品上市许可持有人销售药品的要求, 说法错误的是
A.零售药品时应具备《药品经营监督管理 办法》规定开办药品零售企业的条件
B.零售药品时应取得《药品经营许可证》并 严格执行药品GSP
C.与药品批发企业签订协议后,可按照协 议直接向其销售疫苗
D.不得向非连锁药品零售企业销售第二类 精神药品
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