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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业销售药品时,幵具的销售凭证内容至少 应列明

发布时间:2021-09-28

A.供货单位名称、药品名称、数量、价格、 生产厂商、规格

B.供货单位名称、药品名称、数量、价格、 批号、生产厂商

C.药品名称、数量、价格、批号、规格、 生产厂商

D.供货单位名称、购货单位、数量、价格、 批号、规格、生产厂商

试卷相关题目

  • 1根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业拆零销售管理的说法,错误的是

    A.拆零的工作台、工具应保持清洁卫生

    B.负责拆零销售的人员应经过专门培训

    C.药品拆零销售应提供药品说明书原件,不得提供复印件

    D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说 明书

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  • 2药品零售企业对超剂量或者有配伍禁忌的处 方,应当拒绝调配,必要时需经

    A.执业药师审核并调整处方后方可调配

    B.主要负责人批准后方可调配

    C.处方医师更正或重新签字确认后方可调配

    D.患者签字并确认后方可调配

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  • 3根据《药品经营质量管理规范》,药品零售 企业应定期对陈列、存放的药品进行检查, 下列药品不属于在检查时应进行重点检查 的是

    A.拆零药品

    B.中药饮片

    C.近效期药品

    D.处方药

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  • 4根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业陈列药品的做法,错误的是

    A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

    B.处方药、非处方药分区陈列

    C.非药品陈列在专区,有醒目标志并与药 品区域明显隔离

    D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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  • 5根据《药品经营质量管理规范》,关于药品 零售企业的质量管理,不符合药品陈列要求 的是

    A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列药品

    B.药品放置于货架(柜),避免阳光直射

    C.麻醉药品和第一类精神药品在专门的橱 窗陈列

    D.处方药不得采用开架自选的方式陈列和 销售

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  • 6根据《药品管理法》规定,药品经营企业应 当标明产地才可以销售的药品是

    A.化学药

    B.中成药

    C.中药材

    D.民族药

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  • 7以下药品经营行为无需申领取得《药品经营 许可证》的是

    A.药品零售企业经营处方药

    B.药品零售企业经营甲类非处方药

    C.药品上市许可持有人零售药品

    D.药品上市许可持有人自行批发药品

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  • 8关于药品上市许可持有人销售药品的要求, 说法错误的是

    A.零售药品时应具备《药品经营监督管理 办法》规定开办药品零售企业的条件

    B.零售药品时应取得《药品经营许可证》并 严格执行药品GSP

    C.与药品批发企业签订协议后,可按照协 议直接向其销售疫苗

    D.不得向非连锁药品零售企业销售第二类 精神药品

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  • 9关于药品上市许可持有人的药品销售行为, 符合规定的是

    A.授权派出医药代表承担药品销售任务

    B.以产品宣传会的方式赠送药品

    C.向药品批发企业销售麻醉药品时,使用 现金进行交易

    D.通过药品零售连锁总部向药品零售连锁 企业门店销售药品

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  • 10关于药品零售连锁企业的药品经营行为,说 法错误的是

    A.药品零售连锁企业总部不得直接向个人 销售药品

    B.药品零售连锁门店之间可以根据需要自行 调剂药品

    C.药品零售连锁门店不得从非本药品零售 连锁企业总部外的其他任何渠道获取药品

    D.药品零售连锁企业总部及配送中心不得 向本连锁企业门店外的其他单位提供药品

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