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药品监督检查按照监管工作可分为

发布时间:2021-09-27

A.许可检査

B.常规检査

C.有因检査

D.飞行检查

试卷相关题目

  • 1药品监督管理部门可以开展药品飞行检查的 情形有

    A.检验发现存在质量安全风险的

    B.企业有严重不守信记录的

    C.涉嫌严重违反质量管理规范要求的

    D.药品不良反应提示可能存在质量安全风险的

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  • 2属于职业化专业化药品检査员制度政策措施 的有

    A.完善药品检查体制机制

    B.落实检查员配置

    C.建立激励约束机制

    D.加强检查员队伍管理

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  • 3属于国家药品标准的有

    A.《中华人民共和国药典》

    B.团体标准

    C.国家药品监督管理部门颁发的药芩标准

    D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮 制规范

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  • 4关于为有因检查而开展的飞行检查说法错误的是

    A.飞行检查是指药品监督管理部门针对药 品研制、生产、经营、使用等环节开展的不 预先告知的监资检查

    B.药品监督管理部门对申报资料真实性有疑 问的单位可开展飞行检查

    C.药品监督管理部门派出的检查组应当由2 名以上检查人员组成

    D.飞行检查时,抽取样品的检验费、鉴定 费由被抽检单位承担

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  • 5关于药品质量监督检验类型中,抽查检验的 说法错误的是

    A.负责抽查检验的药品监督管理部门只能 自己完成抽样工作

    B.抽查检验分为评价抽验和监臀抽验

    C.抽查检验不得向枝检验单位收取任何费用

    D.抽查检验时,药品需要检验的,应当自 检验报告书发出之日起15日内作出行政处 理决定

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  • 6药品质置监督检验的类型包括

    A.注册检验

    B.企业内部质量检验

    C.复验

    D.指定检验

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  • 7在上市销售前或者进口时需要进行批签发审 核检验的药品有

    A.疫苗类制品

    B.血液制品

    C.用于血源筛查的体外诊断试剂

    D.采用放射性核素标记的体外诊断试剂

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  • 8国家药品监督管理局药品审评中心基于风险 启动样品检验和标准复核,以下属于应当进 行样品检验和标准复核的有

    A.新药上市申请

    B.首次申请上市仿制药

    C.首次申请上市境外生产药品

    D.已在我国境内上市销售的境外生产药品申 请再次注册

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  • 9根据《药喆管理法》及其相关规定,药品检 验所是执行国家对药品监督检验的法定技术 监督机构,承担依法实施药品审批和药品质 量监督检查所需的药品检验工作,国家依法 设置的药品检验所分为四级,分别是

    A.中国食品兹品检定研究院

    B.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    C.省级药品检验所

    D.市级药品检验所

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  • 10职业化专业化药品检查员是指经药品监督管 理部门认定,依法对管理相对人从事药品研 制、生产等场所、活动进行合规确认和风险 研制人员,是加强药品监管、保障药品安全 的重要支撑力量。职业化专业化检查员制度 政策措施包括

    A.加强检查员队伍管理

    B.落实检查员配置

    C.完善药品检查体制机制

    D.不断提升检査员能力素质

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