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执业药师资格执业药师资格药事管理与法规法律法规考试(x)

推荐等级:
  • 卷面总分:0分
  • 试卷类型:模拟试题
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

试卷预览

  • 101该处方保存期限是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

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  • 102乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号

    A.国家药品监督管理部门

    B.企业所在地省级药品监督管理部门

    C.企业所在地市级药品监督管理部门

    D.企业所在地县级药品监督管理部门

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  • 103乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传

    A.无需审批

    B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

    C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

    D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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  • 104乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

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  • 105该降压药

    A.为劣药

    B.为假药

    C.按劣药论处

    D.按假药论处

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  • 106药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

    A.没收剩余的降压药

    B.没收该药品生产企业的违法所得

    C.处罚20万元

    D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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  • 107该保健食品可以具有的功能不包括

    A.增强免疫力

    B.辅助降血糖

    C.抗氧化

    D.诊断疾病

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  • 108食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书,其批准文号格式是

    A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号

    B.国食健字J+4位年代号+4为顺序号

    C.卫食健字+4位年代号第XXXX号

    D.卫食健字+4位年代号第XXXX号

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  • 109保健食品批准证书到期时间为

    A.2013

    B.2014

    C.2015

    D.2016

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  • 110根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》,执业药师应当

    A.按规定进行注册,参加继续教育

    B.依法独立执业,认真履行职责,科学指导用药

    C.客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应

    D.拒绝调配、销售超剂量的处方

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