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乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号

发布时间:2024-07-11

A.国家药品监督管理部门

B.企业所在地省级药品监督管理部门

C.企业所在地市级药品监督管理部门

D.企业所在地县级药品监督管理部门

试卷相关题目

  • 1该处方保存期限是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

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  • 2该处方不得超过

    A.1次常用量

    B.2日常用量

    C.3日常用量

    D.7日常用量

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  • 3该处方的印刷用纸为

    A.淡黄色

    B.淡绿色

    C.淡红色

    D.白色

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  • 4中药一级保护品种的保护期限可以为

    A.5年

    B.7年

    C.10年

    D.15年

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  • 5国家对重点保护野生药材实行采猎管理,说法错误的是

    A.禁止采猎羚羊角

    B.采猎、收购鹿茸(马鹿)、麝香必须按照批准的计划执行

    C.禁止采猎熊胆

    D.采猎者必须持有采药证

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  • 6乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传

    A.无需审批

    B.需要经过企业所在地省级药品监督管理部门的批准

    C.需要经过发布地省级药品监督管理部门的批准

    D.需要经过发布地省级药品监督管理部门的备案

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  • 7乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审批申请

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.4年

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  • 8该降压药

    A.为劣药

    B.为假药

    C.按劣药论处

    D.按假药论处

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  • 9药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚不包括

    A.没收剩余的降压药

    B.没收该药品生产企业的违法所得

    C.处罚20万元

    D.吊销该药品生产企业《药品生产许可证》

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  • 10该保健食品可以具有的功能不包括

    A.增强免疫力

    B.辅助降血糖

    C.抗氧化

    D.诊断疾病

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