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试卷介绍
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- 61依据《医院处方点评管理规范(试行)》,超 常处方不包括
A.无适应证用药
B.无正当理由开具高价药
C.无正当理由超说明书用药
D.无正当理由不首选国家基本药物
E.无正当理由为同一患者同时幵具2种 以上药理作用相同的药物
开始考试练习点击查看答案 - 62《药品管理法》规定,医疗机构购进药品应 当建立并执行
A.处方审核制度
B.进货检査检验制度
C.进货检査验收制度
D.出库检验复核制度
E.仓储保管养护制度
开始考试练习点击查看答案 - 63药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、 袋)药品中的物理、化学、生物药剂学,安全 性、有效性等指标的等同程度的指标是药 品质置的
A.均一性
B.经济性
C.稳定性
D.有效性
E.安全性
开始考试练习点击查看答案 - 64药品质量是指
A.药品的有效性
B.药品的安全性
C.药品的稳定性
D.药品的疗效和安全性
E.药品满足规定要求和需要特征的总和
开始考试练习点击查看答案 - 65第一类精神药品处方的保存期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
开始考试练习点击查看答案 - 66关于医疗机构药事管理委员会的说法, 不正确的是
A.二级以上医院应成立药事管理与药物 治疗学委员会,其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组
B.三级以上医脘应成立药事管理与药物 治疗学委员会,其他医疗机构可成立药 事管理与药物治疗学组
C.药事管理与药物治疗学委员会(组)监督、 指导本机构科学管理药品和合理用药
D.药事管理与药物治疗学委员会(组)设 主任委员1名,副主任委员若干名
E.医疗机构医疗业务主管负责人任主任 委员,药学部门负责人任副主任委员
开始考试练习点击查看答案 - 67根据《医疗机构使用麻醉药品、第一类精神 药品管理规定》,说法错误的是
A.应当为使用麻醉药品、第一类精神药品 的患者建立相应的病历
B.应当为使用麻醉药品非注射剂型和精 神药品的患者建立随诊或者复诊制度
C.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神 药品的患者开具的处方可以在急诊药 房配药
D.麻醉药品注射剂剂型仅限于医疗机构内 使用,由医务人员出诊至患者家中使用
E.应将使用麻醉药品非注射剂剂型和精 神药品的患者的随诊或者复诊情况记 人病历
开始考试练习点击查看答案 - 68制备新药临床试验药物的车间应当符合
A.药物非临床研究质量管理规范
B.药物临床试验质量管理规范
C.药品研究质量管理规范
D.药品生产质量管理规范
E.药品经营质量管理规范
开始考试练习点击查看答案 - 69药品通用名称与商品名称的用字比例不得 小于
A.1 * 1
B.2 : 1
C.1 : 2
D.3 : 1
E.1 * 3
开始考试练习点击查看答案 - 70医疗机构配制的制剂所需的原辅料等应当 符合
A.药用要求
B.卫生要求
C.生产要求
D.食用要求
E.制剂要求
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