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药事管理与法规模拟真题21

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

药事管理与法规模拟真题21

试卷预览

  • 31进口药品广告批准文号的核发程序是

    A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

    B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

    C.发布地广告审查机关备案

    D.国家市场监督管理总局批准

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  • 32可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

    A.医疗机构制剂

    B.非处方药

    C.处方药

    D.第二类精神药品

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  • 33取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是

    A.医疗机构制剂

    B.非处方药

    C.处方药

    D.第二类精神药品

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  • 34国家市场监督管理总局负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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  • 35药品广告审査机关负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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  • 36市场监督管理部门负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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  • 37可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是

    A.临床药理信息

    B.戒毒药品信息

    C.基本药物目录

    D.药品广告

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  • 38不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是

    A.临床药理信息

    B.戒毒药品信息

    C.基本药物目录

    D.药品广告

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  • 39麻醉药品和第一类精神药品实行

    A.政府定价

    B.政府指导价

    C.市场调节价

    D.患者定价

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  • 40中成药、中药饮片实行

    A.政府定价

    B.政府指导价

    C.市场调节价

    D.患者定价

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