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可以取得广告批准文号,但只能在专业期刊进行广告宣传的药品是

发布时间:2021-12-15

A.医疗机构制剂

B.非处方药

C.处方药

D.第二类精神药品

试卷相关题目

  • 1进口药品广告批准文号的核发程序是

    A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

    B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

    C.发布地广告审查机关备案

    D.国家市场监督管理总局批准

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  • 2国产非处方药广告批准文号的核发程序是

    A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

    B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

    C.发布地广告审查机关备案

    D.国家市场监督管理总局批准

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  • 3国产处方药广告批准太号的核发程序是

    A.作为广告主的生产企业所在地广告审查机关审查批准

    B.作为广告主的进口代理人所在地广告审查机关审查批准

    C.发布地广告审查机关备案

    D.国家市场监督管理总局批准

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  • 4经审查批准的药品广告,广告审查机关应当通过本部门网站以及其他方便公众査询的方式,向社会公开的时限为

    A.3个工作日内

    B.5个工作曰内

    C.10个工作日内

    D.15个工作日内

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  • 5广告审查机关应当对药品广告申请人提交的材料进行审査,自受理之日起完成审查工作的时限为

    A.3个工作日内

    B.5个工作曰内

    C.10个工作日内

    D.15个工作日内

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  • 6取得广告批准文号后可以在大众媒介进行广告宣传的药品是

    A.医疗机构制剂

    B.非处方药

    C.处方药

    D.第二类精神药品

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  • 7国家市场监督管理总局负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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  • 8药品广告审査机关负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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  • 9市场监督管理部门负责

    A.组织指导药品广告审查工作

    B.药品广告审查

    C.除以不当方式获得批准文件以外的违法药品广告处罚

    D.药品广告内容制作

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  • 10可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是

    A.临床药理信息

    B.戒毒药品信息

    C.基本药物目录

    D.药品广告

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