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药事管理与法规模拟真题10

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

药事管理与法规模拟真题10

试卷预览

  • 61无备注符号,此类缺陷企业可自行整改的是

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 62备注为*,为相对重要的检查项目,此类缺陷企业必须整改到位,并向药品监督管理部门提交整改措施与结果报告,整改不到位将导致企业不通过GSP检查的是

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 63备注为**,又称为"一票否决项”,即绝对禁止违反的项目,企业违反后没有整改的余地,一经发现将直接视为企业严重违反药品GSP,导致检査结果判定为不通过的是 

    A.严重缺陷项目

    B.主要缺陷项目

    C.一般缺陷项目

    D.轻微缺陷项目

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  • 64GSP现场检査中发现“严重缺陷项目”,其法律责任是

    A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

    B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形

    C.《药品管理法》中无证经营情形

    D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

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  • 65GSP现场检查首次发现的主要缺陷项目超过一定数量,其法律责任是

    A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形

    B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形

    C.《药品管理法》中无证经营情形

    D.《药品管理法》中非法采购渠道情形

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  • 66药学服务人员应当确认个人消费者为成年人,不确定时可査验个人消费者身份证傳息,不得向未成年人销售的是

    A.第二类精神药品

    B.含特殊药品复方制剂

    C.含兴奋剂类药品

    D.药品类易制毒化学品

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  • 67药学服务人员应当按规定数量销售,登记个人消费者身份证信息。发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的情况,应当立即向所在地药品监督管理部门报告的是

    A.第二类精神药品

    B.含特殊药品复方制剂

    C.含兴奋剂类药品

    D.药品类易制毒化学品

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  • 68药学腋务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况,并告知个人消费者“运动员慎用”的是

    A.第二类精神药品

    B.含特殊药品复方制剂

    C.含兴奋剂类药品

    D.药品类易制毒化学品

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  • 69注明“生用”的毒性中药品种,属于

    A.不得零售

    B.不得单味零售

    C.非定点企业不得零售

    D.计量准确,不得超出规定的剂量零售

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  • 70未注明“生用”的毒性中药品种,属于

    A.不得零售

    B.不得单味零售

    C.非定点企业不得零售

    D.计量准确,不得超出规定的剂量零售

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