药学服务人员应当按规定数量销售,登记个人消费者身份证信息。发现超过正常医疗需求,大量、多次购买的情况,应当立即向所在地药品监督管理部门报告的是
发布时间:2021-12-15
A.第二类精神药品
B.含特殊药品复方制剂
C.含兴奋剂类药品
D.药品类易制毒化学品
试卷相关题目
- 1药学服务人员应当确认个人消费者为成年人,不确定时可査验个人消费者身份证傳息,不得向未成年人销售的是
A.第二类精神药品
B.含特殊药品复方制剂
C.含兴奋剂类药品
D.药品类易制毒化学品
开始考试点击查看答案 - 2GSP现场检查首次发现的主要缺陷项目超过一定数量,其法律责任是
A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形
B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形
C.《药品管理法》中无证经营情形
D.《药品管理法》中非法采购渠道情形
开始考试点击查看答案 - 3GSP现场检査中发现“严重缺陷项目”,其法律责任是
A.《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形
B.《药品管理法》中违反药品GSP情节一般精形
C.《药品管理法》中无证经营情形
D.《药品管理法》中非法采购渠道情形
开始考试点击查看答案 - 4备注为**,又称为"一票否决项”,即绝对禁止违反的项目,企业违反后没有整改的余地,一经发现将直接视为企业严重违反药品GSP,导致检査结果判定为不通过的是
A.严重缺陷项目
B.主要缺陷项目
C.一般缺陷项目
D.轻微缺陷项目
开始考试点击查看答案 - 5备注为*,为相对重要的检查项目,此类缺陷企业必须整改到位,并向药品监督管理部门提交整改措施与结果报告,整改不到位将导致企业不通过GSP检查的是
A.严重缺陷项目
B.主要缺陷项目
C.一般缺陷项目
D.轻微缺陷项目
开始考试点击查看答案 - 6药学腋务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况,并告知个人消费者“运动员慎用”的是
A.第二类精神药品
B.含特殊药品复方制剂
C.含兴奋剂类药品
D.药品类易制毒化学品
开始考试点击查看答案 - 7注明“生用”的毒性中药品种,属于
A.不得零售
B.不得单味零售
C.非定点企业不得零售
D.计量准确,不得超出规定的剂量零售
开始考试点击查看答案 - 8未注明“生用”的毒性中药品种,属于
A.不得零售
B.不得单味零售
C.非定点企业不得零售
D.计量准确,不得超出规定的剂量零售
开始考试点击查看答案 - 9罂粟壳,属于
A.不得零售
B.不得单味零售
C.非定点企业不得零售
D.计量准确,不得超出规定的剂量零售
开始考试点击查看答案 - 10负责制定药品GSP及其现场检査指导原则,指导全国药品经营监督管理工作的是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
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