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试卷介绍
试卷预览
- 41关于临床试验的说法正确的是
A.I期临床试验的受试者都是健康志愿者
B.Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童
C.Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验
D.Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制
E.完成I〜Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可
开始考试练习点击查看答案 - 42我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题不包括
A.一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务
B.未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动
C.对严重不良事件隐瞒不报
D.研究记录保留不充分,保留时间不够长
E.在未获得患者知情同意的情况下,就开始进行临床试验
开始考试练习点击查看答案 - 43初步研究药物的疗效和安全性是哪一期临床试验目的
A.0期
B.I期
C.Ⅱ期
D.Ⅲ期
E.IV期
开始考试练习点击查看答案 - 44国家药品监督管理局于哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布
A.1995
B.1998
C.1999
D.2003
E.2005
开始考试练习点击查看答案 - 45分子靶向治疗临床试验观察指标更注重
A.疗效
B.毒性反应
C.生存质量
D.总生存时间
E.最大耐受剂量
开始考试练习点击查看答案 - 46从随机分组开始到肿瘤进展或死亡时间称为
A.OS
B.DFS
C.PFS
D.TTP
E.TTF
开始考试练习点击查看答案 - 47在恶性肿瘤患者中,在病程的不同时期需要作放射治疗的大约占
A.0.3
B.0.5
C.0.7
D.0.9
E.1
开始考试练习点击查看答案 - 48近距离放射治疗常为
A.单独使用
B.术后补充
C.术前放疗
D.外照射的补充
E.术中放疗
开始考试练习点击查看答案 - 49氧增强比(OER)是指
A.给氧后肿瘤放射疗效增加的比例
B.无氧条件下肿瘤的放射效应的改变
C.在有氧和无氧条件下达到同样的生物效应所需要的照射剂量比
D.X线和γ线照射剂量之比
E.有氧和无氧条件下敏感性之比
开始考试练习点击查看答案 - 50有关放射增敏剂与剂量效应曲线的描述,正确的是
A.放射增敏剂使肿瘤组织的量效曲线左移
B.放射增敏剂使正常组织的量效曲线右移
C.放射增敏剂使肿瘤组织的量效曲线上移
D.放射增敏剂使正常组织的量效曲线下移
E.以上说法都不对
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