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我国现阶段在实施GCP方面还存在的问题不包括

发布时间:2021-12-13

A.一些申办者不了解自己在临床研究中的责任和义务

B.未经伦理委员会批准就开始实施临床试验或对方案随意进行改动

C.对严重不良事件隐瞒不报

D.研究记录保留不充分,保留时间不够长

E.在未获得患者知情同意的情况下,就开始进行临床试验

试卷相关题目

  • 1关于临床试验的说法正确的是

    A.I期临床试验的受试者都是健康志愿者

    B.Ⅱ期临床试验是将药物用于患者志愿者,包括老人和儿童

    C.Ⅲ期临床试验一般为具有足够样本量的随机化盲法对照试验

    D.Ⅳ期临床试验的患者同样需要经过严格选择和控制

    E.完成I〜Ⅳ期临床试验后才可提交报告,申请药品注册或上市许可

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  • 2GCP目前正式的中文全称为

    A.药物临床试验质量管理规范

    B.药品临床试验质量管理规范

    C.药物临床试验管理规范

    D.药品临床试验管理规范

    E.药品生产质量管理规范

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  • 3临床试验质量管理规范(GCP)的核心是

    A.安全性和科学性

    B.循证医学

    C.获得最新、最好的治疗

    D.诊疗规范化和个体化

    E.开发新药

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  • 4子宫内膜癌的影像学表现中,描述正确的是

    A.超声显示子宫内膜呈不规则高回声,回声均匀

    B.CT显示宫腔内有软组织密度肿物,其密度高于强化的正常子宫肌层

    C.MRI平扫T1加权像肿瘤呈高信号,T2加权像肿瘤呈低信号

    D.MRI增强扫描后由于肿瘤血供高于正常子宫肌,呈高信号

    E.宫外侵犯时子宫边缘模糊,有条索或结节软组织影

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  • 5对临床工作而言,子宫恶性肿瘤的影像学诊断和分期应首选的检查方法是

    A.盆腔彩超

    B.经腔内超声

    C.CT

    D.MRI

    E.X线

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  • 6初步研究药物的疗效和安全性是哪一期临床试验目的

    A.0期

    B.I期

    C.Ⅱ期

    D.Ⅲ期

    E.IV期

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  • 7国家药品监督管理局于哪一年把《药物临床试验管理规范》作为正式法规颁布

    A.1995

    B.1998

    C.1999

    D.2003

    E.2005

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  • 8分子靶向治疗临床试验观察指标更注重

    A.疗效

    B.毒性反应

    C.生存质量

    D.总生存时间

    E.最大耐受剂量

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  • 9从随机分组开始到肿瘤进展或死亡时间称为

    A.OS

    B.DFS

    C.PFS

    D.TTP

    E.TTF

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  • 10在恶性肿瘤患者中,在病程的不同时期需要作放射治疗的大约占

    A.0.3

    B.0.5

    C.0.7

    D.0.9

    E.1

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