儿科主治医师资格考试——模拟试题29

试卷预览

• 51多发性硬化病理特点是

  A.神经细胞变性或坏死，轴索和髓鞘变性，形成空洞，伴有淋巴细胞和浆细胞浸润

  B.脑实质广泛病变，以大脑皮质、脑干及基底核最明显，脊髓病变最轻

  C.细菌由鼻咽部人血，经血源性播散，定居于脑膜及脊髓膜，形成脑脊髓膜炎性病变

  D.脑室、脊髓中央管周围的白质、视神经、视交叉等处多个散在的硬化斑块

  E.中枢神经系统白质的中小静脉周围散在脱髓鞘病灶，袖套状淋巴细胞和浆细胞浸润

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• 52Pelizaeus-Meizbacher病属于哪种类型的疾病

  A.溶酶体病

  B.过氧化物体病

  C.线粒体病

  D.髓鞘蛋白编码基因缺陷

  E.氨基酸、有机酸病

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• 53异染性脑白质营养不良属于哪种类型的疾病

  A.溶酶体病

  B.过氧化物体病

  C.线粒体病

  D.髓鞘蛋白编码基因缺陷

  E.氨基酸、有机酸病

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• 54肾上腺脑白质营养不良属于哪种类型的疾病

  A.溶酶体病

  B.过氧化物体病

  C.线粒体病

  D.髓鞘蛋白编码基因缺陷

  E.氨基酸、有机酸病

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• 55惊厥持续状态所致小儿偏瘫的首要治疗

  A.控制惊厥发作

  B.手术治疗

  C.抗感染

  D.肾上腺皮质激素或免疫抑制剂

  E.抗病毒

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• 56颅内血肿所致小儿偏瘫的首要治疗

  A.控制惊厥发作

  B.手术治疗

  C.抗感染

  D.肾上腺皮质激素或免疫抑制剂

  E.抗病毒

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• 57变态反应性脑血管炎小儿偏瘫的主要治疗

  A.控制惊厥发作

  B.手术治疗

  C.抗感染

  D.肾上腺皮质激素或免疫抑制剂

  E.抗病毒

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• 58神经纤维瘤病I型重要体征

  A.异常色素增生

  B.面部血管纤维瘤

  C.面部血管痣

  D.先天性皮肤鱼鱗病

  E.Lisch小体

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• 59Sturge-Weber综合征重要体征

  A.异常色素增生

  B.面部血管纤维瘤

  C.面部血管痣

  D.先天性皮肤鱼鱗病

  E.Lisch小体

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• 60重症肌无力患儿发生肌无力危象时首选的药物治疗是

  A.静脉滴注大剂量白蛋白

  B.静脉注射环磷酰胺

  C.新斯的明肌内注射

  D.阿托品静脉注射

  E.以上均不是

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