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- 41下列属于PCR技术的条件的是①稳定的缓冲溶液环境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥DNA解旋酶 ⑦温控设备
A.①②③④⑤⑥
B.①②③④⑤⑥⑦
C.③④⑤⑥⑦
D.①②③④⑤⑦
开始考试练习点击查看答案 - 42PCR技术扩增DNA,需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥
开始考试练习点击查看答案 - 43PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是①95℃,使DNA分子变性,失去生物活性 ②95℃,使DNA分子变性,解开螺旋 ③55℃,使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性 ⑤72℃,使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性
A.①③⑤
B.②③⑤
C.②④⑤
D.②④⑥
开始考试练习点击查看答案 - 44在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液
A.①④⑤⑥⑦
B.①③④⑤⑥⑧
C.②③④⑤⑥⑦
D.①④⑥⑦⑧
开始考试练习点击查看答案 - 45(附加题)下列关于PCR技术的叙述,错误的是
A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术
B.由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强
C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列
D.PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物
开始考试练习点击查看答案 - 46(附加题)下列关于PCR技术的叙述,正确的是
A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上
B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶
C.该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的
D.该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件
开始考试练习点击查看答案 - 47(附加题)聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是
A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术
B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板
C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增
D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
开始考试练习点击查看答案 - 48关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是
A.加入的Taq聚合酶耐高温
B.不同大小DNA在电场中迁移速率不同
C.此过程需要DNA连接酶
D.扩增区域由2个引物来决定
开始考试练习点击查看答案 - 49在利用PCR技术扩增目的基因的过程中,不需要的条件是
A.引物
B.模板DNA
C.核糖核苷酸
D.热稳定DNA聚合酶
开始考试练习点击查看答案 - 50在多聚酶链式反应扩增DNA片段中,DNA合成方向是
A.从子链的3′端向5′端延伸
B.从引物的5′端开始延伸
C.从子链的5′端向3′端延伸
D.以上皆可
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