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酶的应用—制备和应用固相化酶1

推荐等级:
  • 卷面总分:100分
  • 试卷类型:真题试卷
  • 测试费用:¥5.00
  • 试卷答案:有
  • 练习次数:0
  • 作答时间:0分钟

试卷介绍

酶的应用—制备和应用固相化酶1

试卷预览

  • 41下列属于PCR技术的条件的是①稳定的缓冲溶液环境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥DNA解旋酶 ⑦温控设备

    A.①②③④⑤⑥

    B.①②③④⑤⑥⑦

    C.③④⑤⑥⑦

    D.①②③④⑤⑦

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  • 42PCR技术扩增DNA,需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体

    A.①②③④

    B.②③④⑤

    C.①③④⑤

    D.①②③⑥

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  • 43PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是①95℃,使DNA分子变性,失去生物活性 ②95℃,使DNA分子变性,解开螺旋 ③55℃,使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性 ⑤72℃,使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性

    A.①③⑤

    B.②③⑤

    C.②④⑤

    D.②④⑥

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  • 44在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液  

    A.①④⑤⑥⑦

    B.①③④⑤⑥⑧

    C.②③④⑤⑥⑦

    D.①④⑥⑦⑧

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  • 45(附加题)下列关于PCR技术的叙述,错误的是

    A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

    B.由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强

    C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

    D.PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物

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  • 46(附加题)下列关于PCR技术的叙述,正确的是

    A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上

    B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶

    C.该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的

    D.该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件

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  • 47(附加题)聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

    A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

    B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

    D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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  • 48关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是

    A.加入的Taq聚合酶耐高温

    B.不同大小DNA在电场中迁移速率不同

    C.此过程需要DNA连接酶

    D.扩增区域由2个引物来决定

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  • 49在利用PCR技术扩增目的基因的过程中,不需要的条件是  

    A.引物

    B.模板DNA

    C.核糖核苷酸

    D.热稳定DNA聚合酶

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  • 50在多聚酶链式反应扩增DNA片段中,DNA合成方向是

    A.从子链的3′端向5′端延伸

    B.从引物的5′端开始延伸

    C.从子链的5′端向3′端延伸

    D.以上皆可

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