酶的应用—制备和应用固相化酶1

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• 31在基因工程中，把选出的目的基因(共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个)，放入DNA扩增仪中扩增4代，那么，在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是

  A.540个

  B.7560个

  C.8100个

  D.17280个

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• 32标准的PCR过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是

  A.92℃，50℃，72℃

  B.72℃，55℃，94℃

  C.55℃，94℃，72℃

  D.80℃，55℃，72℃

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• 33下列关于生物技术实践的叙述中，错误的是

  A.加酶洗衣粉中添加的酶包括纤维素酶、脂肪酶、淀粉酶和碱性蛋白酶等

  B.与斐林试剂检测相比，用尿糖试纸检测尿液中的葡萄糖，特异性更强、灵敏度更高

  C.利用PCR技术扩增目的基因时，引物Ⅰ和引物Ⅱ的碱基序列应互补

  D.腐乳制作过程中，添加料酒、香辛料和盐，均可以抑制杂菌的生长

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• 34PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是

  A.酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链

  B.延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度

  C.DNA聚合酶具有耐高温的能力

  D.DNA解旋酶具有耐高温的能力

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• 35关于PCR的说法不正确的是：

  A.PCR是体外复制DNA的技术

  B.PCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料

  C.Taq酶是一种热稳定的DNA聚合酶

  D.PCR利用的是DNA双链复制原理

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• 36PCR实验中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水在使用前必须进行的关键步骤是

  A.反复洗涤

  B.用酒精擦洗

  C.高压灭菌

  D.在-20℃储存

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• 37下列关于DNA扩增的说法中，正确的是

  A.变性过程中需要DNA解旋酶的参与

  B.复性过程中需要DNA聚合酶的参与

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶的参与

  D.经过3个循环，1个DNA分子将变为16个DNA分子

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• 38PCR技术是在生物体外复制特定DNA片段的技术，该技术的操作步骤依次是

  A.高温变性、中温延伸、低温复性

  B.高温变性、低温复性、中温延伸

  C.中温延伸、高温变性、低温复性

  D.中温延伸、低温复性、高温变性

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• 39下列关于PCR的描述，不正确的是

  A.PCR技术的原理是DNA复制

  B.是酶促反应，需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶

  C.一个DNA片段经PCR扩增，可形成2n个DNA片段(n代表循环次数)

  D.PCR利用了DNA的热变性来控制DNA的解聚与结合

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• 40使用PCR仪的具体实验操作顺序应为①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部

  A.②③⑤④①

  B.①⑤③②④

  C.②③⑤①④

  D.④②⑤③①

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