(附加题)下列关于PCR技术的叙述，正确的是

试卷相关题目

• 1(附加题)下列关于PCR技术的叙述，错误的是

  A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

  B.由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强

  C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

  D.PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物

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• 2在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液  

  A.①④⑤⑥⑦

  B.①③④⑤⑥⑧

  C.②③④⑤⑥⑦

  D.①④⑥⑦⑧

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• 3PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，它调控不同温度的目的是①95℃，使DNA分子变性，失去生物活性 ②95℃，使DNA分子变性，解开螺旋 ③55℃，使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性 ⑤72℃，使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃，使DNA分子恢复双螺旋结构，恢复活性

  A.①③⑤

  B.②③⑤

  C.②④⑤

  D.②④⑥

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• 4PCR技术扩增DNA，需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶等 ⑤mRNA ⑥核糖体

  A.①②③④

  B.②③④⑤

  C.①③④⑤

  D.①②③⑥

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• 5下列属于PCR技术的条件的是①稳定的缓冲溶液环境 ②DNA模板 ③合成引物 ④四种脱氧核苷酸 ⑤DNA聚合酶 ⑥DNA解旋酶 ⑦温控设备

  A.①②③④⑤⑥

  B.①②③④⑤⑥⑦

  C.③④⑤⑥⑦

  D.①②③④⑤⑦

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• 6(附加题)聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

  A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

  B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

  C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

  D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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• 7关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是

  A.加入的Taq聚合酶耐高温

  B.不同大小DNA在电场中迁移速率不同

  C.此过程需要DNA连接酶

  D.扩增区域由2个引物来决定

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• 8在利用PCR技术扩增目的基因的过程中，不需要的条件是  

  A.引物

  B.模板DNA

  C.核糖核苷酸

  D.热稳定DNA聚合酶

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• 9在多聚酶链式反应扩增DNA片段中，DNA合成方向是

  A.从子链的3′端向5′端延伸

  B.从引物的5′端开始延伸

  C.从子链的5′端向3′端延伸

  D.以上皆可

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• 10PCR操作中，从第二轮循环开始扩增的DNA片段

  A.固定长度

  B.一端固定

  C.都不固定

  D.不能确定

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