酶的应用—制备和应用固相化酶1

试卷预览

• 51PCR操作中，从第二轮循环开始扩增的DNA片段

  A.固定长度

  B.一端固定

  C.都不固定

  D.不能确定

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• 52PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

  D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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• 53(附加题)下图是PCR技术一轮循环中的某一过程，下列叙述错误的是

  A.图中表示的是一轮循环中的延伸过程

  B.PCR技术所用到的引物都是一小段含有30～50个核苷酸的DNA

  C.从图中分析可知脱氧核苷酸是从引物的3′端连上的

  D.分析PCR一轮循环可知磷酸二酯键比氢键的热稳定性强

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• 54TaqDNA聚合酶与一般DNA聚合酶相比，具有的特点是

  A.具有高效性

  B.具有专一性

  C.耐高温

  D.能催化子链按5′→3′的方向延伸

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• 55标准的PCR技术过程一般分为变性、复性、延伸三大步，这三大步需要的温度依次是

  A.92℃、50℃、72℃

  B.72℃、50℃、92℃

  C.50℃、92℃、72℃

  D.80℃、50℃、72℃

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• 56多聚酶链式反应(PCR技术)是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，由高温变性、低温复性及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增。下列关于PCR技术叙述不正确的是

  A.原理与细胞内DNA复制的原理相同

  B.需要引物、四种脱氧核苷酸、能量、解旋酶、Taq酶

  C.需要精确的控制温度

  D.可以在PCR扩增仪自动完成

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• 57(附加题)PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是

  A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

  B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的

  C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP和四种核糖核苷酸

  D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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• 58变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏，双链解开，但共价键并未断裂。引起变性的因素有很多，升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中，引起变性的因素是

  A.pH过高

  B.pH过低

  C.升高温度

  D.加入酒精

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• 59下列属于PCR技术的条件的是①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦DNA限制性内切酶

  A.①②③⑤

  B.①②③⑥

  C.①②③⑤⑦

  D.①②④⑤⑦

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• 60经过DNA聚合酶作用后形成的化学键是

  A.氢键

  B.磷酸二酯键

  C.肽键

  D.高能磷酸键

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