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关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是

发布时间:2021-08-26

A.加入的Taq聚合酶耐高温

B.不同大小DNA在电场中迁移速率不同

C.此过程需要DNA连接酶

D.扩增区域由2个引物来决定

试卷相关题目

  • 1(附加题)聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,其简要过程如图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

    A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

    B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

    C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增

    D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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  • 2(附加题)下列关于PCR技术的叙述,正确的是

    A.PCR技术建立在对扩增的目的基因序列完全已知的基础上

    B.该技术需要解旋酶和热稳定的DNA聚合酶

    C.该技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的

    D.该技术应用体内DNA双链复制原理,也需要模板、原料、能量、酶等条件

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  • 3(附加题)下列关于PCR技术的叙述,错误的是

    A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

    B.由PCR的反应过程可看出磷酸二酯键比氢键对高温的稳定性强

    C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

    D.PCR扩增要消耗四种核糖核苷酸和两种引物

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  • 4在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液  

    A.①④⑤⑥⑦

    B.①③④⑤⑥⑧

    C.②③④⑤⑥⑦

    D.①④⑥⑦⑧

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  • 5PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器,它调控不同温度的目的是①95℃,使DNA分子变性,失去生物活性 ②95℃,使DNA分子变性,解开螺旋 ③55℃,使DNA分子开始复制、延伸 ④55℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性 ⑤72℃,使DNA分子开始复制、延伸 ⑥72℃,使DNA分子恢复双螺旋结构,恢复活性

    A.①③⑤

    B.②③⑤

    C.②④⑤

    D.②④⑥

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  • 6在利用PCR技术扩增目的基因的过程中,不需要的条件是  

    A.引物

    B.模板DNA

    C.核糖核苷酸

    D.热稳定DNA聚合酶

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  • 7在多聚酶链式反应扩增DNA片段中,DNA合成方向是

    A.从子链的3′端向5′端延伸

    B.从引物的5′端开始延伸

    C.从子链的5′端向3′端延伸

    D.以上皆可

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  • 8PCR操作中,从第二轮循环开始扩增的DNA片段

    A.固定长度

    B.一端固定

    C.都不固定

    D.不能确定

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  • 9PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的

    A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

    B.复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

    C.延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

    D.PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

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  • 10(附加题)下图是PCR技术一轮循环中的某一过程,下列叙述错误的是

    A.图中表示的是一轮循环中的延伸过程

    B.PCR技术所用到的引物都是一小段含有30~50个核苷酸的DNA

    C.从图中分析可知脱氧核苷酸是从引物的3′端连上的

    D.分析PCR一轮循环可知磷酸二酯键比氢键的热稳定性强

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