酶的应用—制备和应用固相化酶1

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• 21在PCR实验操作中，下列说法不正确的是

  A.在微量离心管中添加各种试剂时，只需要一个枪头

  B.离心管的盖子一定要盖严，防止液体外溢

  C.用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合

  D.离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果

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• 22关于PCR技术的说法不正确的是

  A.PCR是体外复制DNA的技术

  B.PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

  C.PCR过程中只需要两种引物分子

  D.PCR依据的是DNA双链复制原理

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• 23在PCR扩增实验中，加入一种提取物(一种模板DNA片段)，但实验得到的产物却有两种DNA。其原因可能是

  A.基因突变

  B.TaqDNA聚合酶发生变异

  C.基因污染

  D.温度过高

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• 24下列关于DNA聚合酶催化合成DNA子链的说法中，正确的是

  A.以DNA为模板，使DNA子链从5′端延伸到3′端的一种酶

  B.TaqDNA聚合酶必须在每次高温变性处理后再添加

  C.TaqDNA聚合酶能特异性地复制整个DNA的全部序列

  D.TaqDNA聚合酶是从深海生态系统中发现的

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• 25聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术叙述不正确的是

  A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术

  B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

  C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增

  D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变

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• 26下列关于PCR引物的说法，不正确的是

  A.引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补，并能引导模板DNA的互补链合成的(脱氧)核苷酸序列

  B.引物常根据需要扩增的目标DNA的碱基序列用化学合成的方法获得

  C.DNA聚合酶只能使DNA链从引物的3′端开始向引物的5′端延伸

  D.引物的3′端必须具有游离的―OH基团

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• 27在PCR扩增DNA的实验中，根据设计，一分子DNA经30次循环后，应得到230个DNA分子，但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与模板链结合 ④系统设计欠妥

  A.①②③

  B.②③④

  C.①③④

  D.①②③④

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• 28PCR技术扩增DNA，需要的条件是①目的基因 ②引物 ③四种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体

  A.①②③④

  B.②③④⑤

  C.①③④⑤

  D.①②③⑥

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• 29某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中，发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。他想了解该巨大动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性，于是做了如下检测工作。其中正确的操作步骤及顺序是①降低温度，检测处理后的杂合DNA双链 ②通过PCR技术扩增巨大动物和大象的DNA ③把巨大动物的DNA导入大象的细胞中 ④在一定温度条件下，将巨大动物和大象的DNA水浴共热

  A.②④③

  B.②④③①

  C.③④①

  D.②④①

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• 30在已知某小片段基因碱基序列的情况下，获得该基因的最佳方法是

  A.用mRNA为模板逆转录合成DNA

  B.以4种脱氧核苷酸为原料人工合成

  C.将供体DNA片段转入受体细胞中，再进一步筛选

  D.先建立基因文库，再从中筛选

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