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无菌区对洁净度要求是

发布时间:2024-07-11

A.1万级

B.大于1万级

C.10万级

D.大于10万级

E.100级

试卷相关题目

  • 1制备注射剂应加入的等渗调节剂是

    A.羧甲基纤维素

    B.氯化钠

    C.焦亚硫酸钠

    D.枸橼酸钠

    E.辛酸钠

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  • 2注射剂的容器处理方法是

    A.检查一切割一圆口一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

    B.检查一圆口一切割一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

    C.检查一安瓿的洗涤一切割一圆口一干燥或灭菌

    D.检查一圆口一检查一安瓿的洗涤一干燥或灭菌

    E.检查一圆口一安瓿的洗涤一检查一干燥或灭菌

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  • 3为配制注射剂用的溶剂是

    A.纯化水

    B.注射用水

    C.灭菌蒸馏水

    D.灭菌注射用水

    E.制药用水

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  • 4制备注射剂应加入的抗氧剂是

    A.碳酸氢钠

    B.氯化钠

    C.焦亚硫酸钠

    D.枸橼酸钠

    E.依地酸二钠

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  • 5注射剂的质量要求不包括

    A.无菌

    B.无热原

    C.澄明度

    D.pH

    E.溶化性

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  • 6有关散剂特点叙述不正确的是

    A.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快

    B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用

    C.贮存,运输携带比较方便

    D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用

    E.粒径较小,较其他固体制剂更稳定

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  • 7散剂制备的一般工艺流程是

    A.物料前处理一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检查一包装储存

    B.物料前处理一过筛一粉碎一混合一分剂量质量检查一包装储存

    C.物料前处理一混合一过筛一粉碎一分剂量一质量检查一包装储存

    D.物料前处理一粉碎一过筛一分剂量一混合一质量检查一包装储存

    E.物料前处理一粉碎一分剂量一过筛一混合一质量检查包装储存

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  • 8一般颗粒剂的制备工艺是

    A.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一整粒与分级一干燥一装袋

    B.原辅料混合一制湿颗粒一制软材一干燥一整粒与分级一装袋

    C.原辅料混合一制湿颗粒一干燥一制软材一整粒与分级一装袋

    D.原辅料混合一制软材一制湿颗粒一千燥一整粒与分级一装袋

    E.原辅料混合一制湿颗粒一千燥一整粒与分级一制软材一装袋

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  • 9粉碎的药剂学意义不正确的是

    A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

    B.有利于各成分混合均匀

    C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

    D.有助于从天然药物提取有效成分

    E.为了提高药物的稳定性

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  • 10有关颗粒剂的质量检查的项目不正确的是

    A.干燥失重

    B.融变时限

    C.溶化性

    D.崩解度

    E.卫生学检查

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