位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 药学类初级药师相关专业知识2008年药事管理与法规全真模拟试题一

知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件的,或者提供制假生产技术的

发布时间:2024-07-11

A.以生产、销售伪劣商品犯罪论处

B.给予行政处罚

C.给予民事处罚

D.以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处

E.数罪并罚

试卷相关题目

  • 1国家对野生药材物种实行

    A.严格管理原则

    B.保护和采猎相结合的原则

    C.严禁采猎的原则

    D.限量采猎的原则

    E.保护和鼓励人工种养相结合的原则

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  • 2医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省药品监督管理部门

    C.市药品监督管理部门

    D.市卫生主管部门

    E.国务院卫生主管部门

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  • 3从事经营性互联网药品信息服务,应当向

    A.所在地省级药品监督管理部门提出申请

    B.国务院药品监督管理部门提出申请

    C.工商行政管理部门提出申请

    D.市级药监局提出申请

    E.网络运营商提出申请

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  • 4负责组织GSP认证的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.企业所在地市级药品监督管理部门

    D.企业所在地县级以上药品监督管理部门

    E.企业所在地省级以上药品监督管理部门

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  • 5以下麻醉药品、精神药品经营企业中,由国务院药品监督管理部门批准的是

    A.全国性批发企业

    B.区域性批发企业

    C.第二类精神药品批发企业

    D.第二类精神药品零售企业

    E.第一类精神药品零售企业

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  • 6认定为刑法第一百四十一条规定的犯罪须经

    A.省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定

    B.国家食品药品监督管理局鉴定

    C.省级卫生行政部门鉴定

    D.省级医疗事故鉴定委员会鉴定

    E.市级以上药品监督管理部门鉴定

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  • 7麻醉药品处方和第—类精神药品处方分别至少保存几年备查

    A.1年,2年

    B.2年,2年

    C.2年,3年

    D.3年,2年

    E.3年,3年

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  • 8中华人民共和国药典由

    A.国家药典委员会制定颁布

    B.国家食品药品监督管理局颁布制定

    C.国家药典委员会颁布,国家卫生部制定

    D.国家药典委员会制定,国家食品药品监督管理局颁布

    E.国家药典委员会公布,国家食品药品监督管理局制定

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  • 9以下不得设定行政处罚的是

    A.法律

    B.行政法规

    C.地方性法规

    D.部门规章和地方政府规章

    E.其他规范性文件

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  • 10在进行药品调剂时,住院药房配发药品采用

    A.单剂量

    B.双剂量

    C.多剂量

    D.一次性剂量

    E.根据患者的要求

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