位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 药学类初级药师相关专业知识2008年药事管理与法规全真模拟试题一

药品标签上必须印有规定标志的是

发布时间:2024-07-11

A.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药

B.戒毒药品、放射性药品、麻醉药品、精神药品

C.戒毒药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、外用药品

D.外用药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

E.非处方药、麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

试卷相关题目

  • 1药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中账外暗中给予或收受回扣或其他利益的,药品生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的,由工商行政管理部门处以罚款的数额为

    A.货值金额五至十倍的罚款

    B.一万元以上二十万元以下的罚款

    C.三十万元以上的罚款

    D.一万元以下的罚款

    E.收受贿赂的十倍罚款

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  • 2药品广告必须经过

    A.企业所在地药品监督管理部门批准

    B.企业所在地省级药品监督管理部门批准

    C.企业所在地省级工商行政管理部门批准

    D.企业所在地市级药品监督管理部门批准

    E.企业所在地县级以上药品监督管理部门批准

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  • 3首次进口药品通关后,对其进行检验的机构是

    A.国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构

    B.口岸所在地药品监督管理部门指定的药品检验机构

    C.口岸所在地药品监督管理部门

    D.省级药品监督管理部门

    E.国务院药品监督管理部门

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  • 4《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有

    A.说明书

    B.注册商标

    C.检验报告

    D.质量合格标志

    E.专用许可证明

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  • 5《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须

    A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》,由工商行政管理部门发《营业执照》

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  • 6新开办药品经营企业必须取得

    A.《药品经营许可证》和营业执照

    B.《药品经营许可证》

    C.GSP认证证书

    D.GSP认证证书、《药品经营许可证》和营业执照

    E.《药品经营许可证》和营业执照、GSP认证证书和批准文号

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  • 7经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备

    A.药师以上专业技术职务的人员

    B.执业药师

    C.从业药师

    D.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

    E.药士以上专业技术职务的人员

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  • 8药品监督管理部门对药品抽样必须

    A.两名以上监督检查人员实施

    B.一名监督检查人员实施

    C.两名以上药学技术人员实施

    D.一名药学技术人员实施

    E.三名以上药品监督员实施

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  • 9新药是指

    A.我国未生产过的药品

    B.未曾在中国境内上市销售的药品

    C.未曾进口的药品

    D.未曾收载入国家药品标准的药品

    E.未曾使用过的药品

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  • 10开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过几种药品

    A.3种

    B.4种

    C.2种

    D.6种

    E.5种

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