位置:首页 > 题库频道 > 其它分类 > 医学类其它 > 药学类初级药师实践能力[专业实践能力] 2011年卫生资格考试初级药师专业实践技能模拟试题(一)

以下有关ADR叙述中,属于病因学B类药物不良反应分类的是

发布时间:2024-07-11

A.与剂量有关

B.发生率高

C.死亡率不高

D.潜伏期较长

E.与用药者的特应性密切相关

试卷相关题目

  • 1关于药物药效学相互作用叙述正确的是

    A.相加和协同都是效应增强,两者是相同的

    B.相加的药效约等于两者的总和

    C.协同即两药的共同作用,不如两者相加的速度

    D.拮抗作用都不利于药物的治疗

    E.协同作用肯定好于拮抗作用

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  • 2以下有关酶诱导作用的叙述中,最正确的是

    A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应

    B.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱

    C.咖啡因使用氨鲁米特,显示咖啡因毒性

    D.苯妥英钠使用利福平,显示苯妥英毒性

    E.抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血

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  • 3以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中,最有实践意义的是

    A.混合注射是临床上常采用的方法

    B.混合注射组合的频度以2-5种药物为多

    C.混合注射可减少注射次数,减轻患者痛苦

    D.多种药物混合注射可能影响医疗质量,甚至威胁病人的生命质量

    E.明确注射液配伍变化的原因

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  • 4以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是

    A.人体对药物的反应有节律性

    B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快

    C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性

    D.肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高

    E.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(﹥80%)有显著的临床意义

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  • 5《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为

    A.未曾在中国境内上市的药品按新药管理

    B.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理

    C.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理

    D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理

    E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理

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  • 6以下有关监测ADR的方法的叙述中,不正确的是

    A.记录联结

    B.记录应用

    C.监测报告系统

    D.集中监测系统

    E.自愿呈报系统

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  • 7妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,属于

    A.变态反应

    B.继发反应

    C.同类反应

    D.特异质反应

    E.C类药物不良反应

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  • 8药品不良反应分为

    A.轻度、重度两级

    B.轻度、中度、重度三级

    C.极轻度、轻度、中度、重度四级

    D.轻度、中度、重度、极重度四级

    E.极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级

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  • 9我国规定上市五年之内的药品和列为国家重点监测的药品,报告

    A.新的不良反应

    B.严重的不良反应

    C.罕见的不良反应

    D.罕见和新的不良反应

    E.有可能引起的所有可疑不良反应

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  • 10以下有关药源性疾病发生的原因的叙述中,最正确的是

    A.患者因素

    B.环境因素

    C.医疗技术因素

    D.医护人员的责任因素

    E.药品质量和数量因素与人员因素

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