以下有关ADR叙述中,属于病因学B类药物不良反应分类的是
A.与剂量有关
B.发生率高
C.死亡率不高
D.潜伏期较长
E.与用药者的特应性密切相关
试卷相关题目
- 1关于药物药效学相互作用叙述正确的是
A.相加和协同都是效应增强,两者是相同的
B.相加的药效约等于两者的总和
C.协同即两药的共同作用,不如两者相加的速度
D.拮抗作用都不利于药物的治疗
E.协同作用肯定好于拮抗作用
开始考试点击查看答案 - 2以下有关酶诱导作用的叙述中,最正确的是
A.口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应
B.甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱
C.咖啡因使用氨鲁米特,显示咖啡因毒性
D.苯妥英钠使用利福平,显示苯妥英毒性
E.抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血
开始考试点击查看答案 - 3以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中,最有实践意义的是
A.混合注射是临床上常采用的方法
B.混合注射组合的频度以2-5种药物为多
C.混合注射可减少注射次数,减轻患者痛苦
D.多种药物混合注射可能影响医疗质量,甚至威胁病人的生命质量
E.明确注射液配伍变化的原因
开始考试点击查看答案 - 4以下有关时辰节律与药代动力学的关系的叙述中,最概括的是
A.人体对药物的反应有节律性
B.多数脂溶性药物以早晨服用吸收较快
C.肝肾脑等器官中很多酶活性呈昼夜节律性
D.肾功能具昼夜节律性,在相应活动期肾功能较高
E.药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(﹥80%)有显著的临床意义
开始考试点击查看答案 - 5《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为
A.未曾在中国境内上市的药品按新药管理
B.未曾在中国境内上市销售的药品按新药管理
C.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市药品改变剂型的按新药管理
D.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变给药途径的按新药管理
E.未曾在中国境内上市销售的药品,已上市的药品改变剂型、改变给药途径的按新药管理
开始考试点击查看答案 - 6以下有关监测ADR的方法的叙述中,不正确的是
A.记录联结
B.记录应用
C.监测报告系统
D.集中监测系统
E.自愿呈报系统
开始考试点击查看答案 - 7妊娠期服用己烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,属于
A.变态反应
B.继发反应
C.同类反应
D.特异质反应
E.C类药物不良反应
开始考试点击查看答案 - 8药品不良反应分为
A.轻度、重度两级
B.轻度、中度、重度三级
C.极轻度、轻度、中度、重度四级
D.轻度、中度、重度、极重度四级
E.极轻度、轻度、中度、重度、极重度五级
开始考试点击查看答案 - 9我国规定上市五年之内的药品和列为国家重点监测的药品,报告
A.新的不良反应
B.严重的不良反应
C.罕见的不良反应
D.罕见和新的不良反应
E.有可能引起的所有可疑不良反应
开始考试点击查看答案 - 10以下有关药源性疾病发生的原因的叙述中,最正确的是
A.患者因素
B.环境因素
C.医疗技术因素
D.医护人员的责任因素
E.药品质量和数量因素与人员因素
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