化学药品注册分类I类至V类新药审批的一般程序是( )。
A.提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料,向SFDA申请临床试验批文
B.申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C.取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D.提供临床研究资料及临床前研究资料,经审评合格取得试生产批文,试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验,并在试生产满前3个月,提供有关资料申请转正
E.审批合格后转为正式生产
试卷相关题目
- 1治疗药物的评价应遵守的原则( )。
A.有效
B.安全
C.生命质量
D.方便
E.品种质量
开始考试点击查看答案 - 2药动学研究药物在人体内的( )。
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.不良反应
开始考试点击查看答案 - 3磺脲类降糖药不能和哪些药物合用,防止出现低血糖( )。
A.复方新诺明
B.二甲双胍
C.美托洛尔
D.阿司匹林
E.青霉素
开始考试点击查看答案 - 4新药申报与审批过程中快速审批的确定是由( )。
A.省级药监局审查提出意见
B.省级药监局确定
C.省级药监局和国家药监局均有权确定
D.省级药监局和省级药检所共同确定
E.国家药监局在受理时确定
开始考试点击查看答案 - 5对经消化道吸收中毒者进行催吐时,注意事项为( )。
A.对昏迷状态的患者应禁止催吐
B.中毒引起的抽搐、惊厥未被控制前不宜催吐
C.患有食道静脉曲张、主动脉瘤、严重心脏病患者不宜催吐
D.胃溃疡患者中毒后应立即催吐
E.呕吐时病人头部应放低或转向一侧
开始考试点击查看答案 - 6造成NSAID胃肠道损害的危险因素有( )。
A.有胃出血史、溃疡史
B.同时使用H2受体拮抗剂
C.同时使用糖皮质激素
D.同时使用抗凝血药
E.大剂量使用NSAID
开始考试点击查看答案 - 7具有酶诱导作用的药物是( )。
A.保泰松
B.利福平
C.水合氯醛
D.螺内酯
E.利血平
开始考试点击查看答案 - 8药学信息服务的目的是( )。
A.促进合理用药
B.有利于降低药品定价
C.体现执业药师自身价值
D.提高药物治疗效果
E.预防人群中某种疾病的发生
开始考试点击查看答案 - 9新药申报与审批中对申报资料的要求是( )。
A.资料完整规范
B.数据真实可靠
C.文献资料应注明著者名称、刊物名称及卷、期、页等
D.未公开发表的文献资料需提供资料所有者许可使用的证明文件
E.外文资料按要求提供中文译本
开始考试点击查看答案 - 10注射液特殊检查项目是( )。
A.碱价
B.碘价
C.皂化价
D.酸价
E.不溶性微粒
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