下列说法错误的是

试卷相关题目

• 1《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定

  A.国务院卫生行政部门

  B.国务院药品监督管理部门

  C.省级药品监督管理部门

  D.省级卫生行政部门

  E.市级药品监督管理部门

  开始考试点击查看答案
• 2《医疗机构制剂许可证》有效期为

  A.3年

  B.4年

  C.5年

  D.6年

  E.7年

  开始考试点击查看答案
• 3对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是

  A.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

  B.安装专用防盗门

  C.具有相应的防火设施

  D.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网

  E.实行双人双锁管理

  开始考试点击查看答案
• 4在毒性药品管理品种中，下列哪些药品不都属于西药毒性品种。

  A.水银、雄黄、士的宁

  B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黄毒苷

  C.三氧化二砷、毛果芸香碱、亚砷酸钾

  D.水杨酸、毒扁豆碱、士的宁

  E.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱

  开始考试点击查看答案
• 5《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是

  A.定点生产制度

  B.定点经营制度

  C.生产总量控制

  D.市场调节价

  E.企业自主定价

  开始考试点击查看答案
• 6当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的

  A.应当责令其立即排除或者限期排除

  B.对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

  C.对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施

  D.在7日内作出行政处理决定

  E.通报同级公安机关

  开始考试点击查看答案
• 7下列说法错误的是

  A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

  B.有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一

  C.麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

  D.定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号

  E.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布

  开始考试点击查看答案
• 8普通处方的用量

  A.一般不得超过3日用量

  B.一般不得超过5日用量

  C.一般不得超过7日用量

  D.一般不得超过15日用量

  E.以上均不正确

  开始考试点击查看答案
• 9下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫生行政部门处罚的范畴

  A.使用未取得处方权的人员开具处方的

  B.医师开具超量处方的

  C.使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的

  D.使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的

  E.使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的

  开始考试点击查看答案
• 10麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理

  A.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

  B.可以销售

  C.可自行销毁，事后向上级备案

  D.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁

  E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理

  开始考试点击查看答案