下列哪项不是处方书写时应当符合的规则

试卷相关题目

• 1下列关于麻醉药品使用的说法正确的是

  A.医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方

  B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次

  C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

  D.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

  E.以上均正确

  开始考试点击查看答案
• 2中华人民共和国计量法的适用范围有

  A.必须在中华人民共和国境内

  B.建立计量基准器具、计量标准器具

  C.制造、修理计量器具

  D.销售、使用计量器具

  E.以上均正确

  开始考试点击查看答案
• 3医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是

  A.保证制剂质量的设施

  B.保证制剂质量的管理制度

  C.保证制剂质量的检验仪器

  D.保证制剂质量的卫生条件

  E.保证制剂质量的周围环境

  开始考试点击查看答案
• 4医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的

  A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  B.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  C.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  开始考试点击查看答案
• 5应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括

  A.从事第一类精神药品生产的企业

  B.从事麻醉药品生产的企业

  C.从事药品生产的企业

  D.从事第二类精神药品原料药生产的企业

  E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

  开始考试点击查看答案
• 6药品作为特殊商品，其特殊性不表现在

  A.专属性

  B.两重性

  C.质量的重要性

  D.时限性

  E.稳定性

  开始考试点击查看答案
• 7下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是

  A.分为毒性中药品种和西药毒药品种

  B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种

  C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种

  D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种

  E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

  开始考试点击查看答案
• 8下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是

  A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动

  B.购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂

  C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局

  D.经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买

  E.购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售

  开始考试点击查看答案
• 9不得以健康人为受试对象的是

  A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验

  B.麻醉药品的临床试验

  C.精神药品的临床试验

  D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验

  E.麻醉药品和精神药品的临床试验

  开始考试点击查看答案
• 10《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是

  A.定点生产制度

  B.定点经营制度

  C.生产总量控制

  D.市场调节价

  E.企业自主定价

  开始考试点击查看答案