中华人民共和国计量法的适用范围有

试卷相关题目

• 1医疗机构配制制剂，须具备的条件中未做明确要求的是

  A.保证制剂质量的设施

  B.保证制剂质量的管理制度

  C.保证制剂质量的检验仪器

  D.保证制剂质量的卫生条件

  E.保证制剂质量的周围环境

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• 2医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的

  A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  B.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  C.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

  E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行

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• 3应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准的企业中不包括

  A.从事第一类精神药品生产的企业

  B.从事麻醉药品生产的企业

  C.从事药品生产的企业

  D.从事第二类精神药品原料药生产的企业

  E.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业

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• 4下列说法正确的是

  A.医疗机构配制的制剂，只要市场上没有供应均可配制

  B.配制的制剂特殊情况下才按照规定进行质量检验

  C.特殊情况下，经过药品监督管理部批准医疗机构配制的制剂可在指定医疗机构之间使用

  D.医疗机构配制的制剂，只要是本单位临床需要即可

  E.合格的自配制剂，凭医师处方可在各医疗机构使用

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• 5关于药品质量理解正确的是

  A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

  B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

  C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性

  D.药品活性成分合格，药品的质量肯定合格

  E.药品活性成分的含量越高，药品的质量越好

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• 6下列关于麻醉药品使用的说法正确的是

  A.医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方

  B.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次

  C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

  D.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量

  E.以上均正确

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• 7下列哪项不是处方书写时应当符合的规则

  A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

  B.每张处方限于一名患者的用药

  C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

  D.药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写

  E.每张处方不得超过1O种药品

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• 8药品作为特殊商品，其特殊性不表现在

  A.专属性

  B.两重性

  C.质量的重要性

  D.时限性

  E.稳定性

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• 9下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是

  A.分为毒性中药品种和西药毒药品种

  B.生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种

  C.氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种

  D.砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种

  E.阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种

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• 10下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是

  A.国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动

  B.购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂

  C.各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局

  D.经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买

  E.购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售

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