负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

试卷相关题目

• 1根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

  A.储存药品相对湿度为35%～75%

  B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

  C.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

  D.不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

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• 2不符合零售药店药品药品陈列要求的是

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列

  B.外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

  C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

  D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

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• 3药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至

  A.运输包装

  B.中包装

  C.外包装

  D.最小包装

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• 4根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

  A.具有保证所经营药品质量的规章制度

  B.质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验

  C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

  D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

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• 5根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是

  A.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志

  B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色

  C.红色专有标识用于甲类非处方药

  D.绿色专有标识用于乙类非处方药

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• 6制备中成药的原料是

  A.中药材

  B.化学药

  C.中药饮片

  D.生物药

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• 7根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是

  A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

  B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买

  C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

  D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

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• 8有关区域性批发企业说法，错误的是

  A.区域性批发企业，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品

  B.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业

  C.从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，可以从事第二类精神药品批发业务。

  D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，应当经国家药品监督管理部门批准。

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• 9美沙酮属于

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

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• 10根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  A.第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识

  B.第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗

  C.强制当地儿童接种第二类疫苗

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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