有关区域性批发企业说法，错误的是

试卷相关题目

• 1根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是

  A.采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志

  B.科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，便可到供应部门购买

  C.调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品

  D.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

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• 2制备中成药的原料是

  A.中药材

  B.化学药

  C.中药饮片

  D.生物药

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• 3负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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• 4根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

  A.储存药品相对湿度为35%～75%

  B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

  C.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

  D.不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

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• 5不符合零售药店药品药品陈列要求的是

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列

  B.外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

  C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

  D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

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• 6美沙酮属于

  A.麻醉药品

  B.第一类精神药品

  C.第二类精神药品

  D.医疗用毒性药品

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• 7根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  A.第一类疫苗最小包装上没有“免疫规划”专用标识

  B.第一类疫苗生产企业向个人供应第一类疫苗

  C.强制当地儿童接种第二类疫苗

  D.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗

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• 8经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是

  A.国内供应不足的药品

  B.国家药品监督管理部门规定的生物制品

  C.没有实施批准文号管理的中药材

  D.生产新药或已有国家标准的药品

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• 9关于药品说明书规定的说法，错误的是

  A.非处方药只需列出主要辅料名称

  B.注射剂应列出全部辅料名称

  C.化学药列出全部活性成份

  D.中成药组方中应列出全部中药药味

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• 10国家规定有专用标识的是

  A.麻醉药品、外用药品

  B.非处方药品、精神药品

  C.医疗用毒性药品、放射性药品

  D.以上都是

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