根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是

试卷相关题目

• 1根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

  A.不得在市场销售

  B.可以在定点零售药店销售

  C.经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

  D.经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

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• 2关于向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，说法不正确的是

  A.是依法开办的药品批发企业或生产企业

  B.具有负责网上实时咨询的执业药师

  C.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

  D.获得省级药品监督部门的批准

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• 3对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是

  A.国家卫生行政部门

  B.省级药品监督管理部门

  C.国家药品监督管理部门

  D.地市级卫生行政部门

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• 4药品生产企业可以

  A.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

  B.经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

  C.在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期

  D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

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• 5对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

  A.药品生产企业

  B.药品批发企业

  C.医疗机构

  D.卫生行政部门

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• 6根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

  A.具有保证所经营药品质量的规章制度

  B.质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验

  C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

  D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

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• 7药品批发企业验收药品时，如遇破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至

  A.运输包装

  B.中包装

  C.外包装

  D.最小包装

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• 8不符合零售药店药品药品陈列要求的是

  A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列

  B.外用药与其他药品分开摆放，处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

  C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售

  D.第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳按规定陈列

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• 9根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

  A.储存药品相对湿度为35%～75%

  B.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理

  C.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色

  D.不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米

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• 10负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

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